CAS 2417-73-4
:metil 2-bromometil benzoato
Descrição:
metil 2-bromometil benzoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e um substituinte bromometílico no anel aromático. Apresenta um éster metílico derivado do ácido benzoico, onde o grupo benzoato está ligado a um grupo bromometílico na posição orto em relação ao éster. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. metil 2-bromometil benzoato pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-se um intermediário útil na síntese orgânica. Seu átomo de bromo pode servir como um grupo de saída, facilitando a introdução de outros grupos funcionais. Assim como muitos compostos bromados, é importante manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C9H9BrO2
InChI:InChI=1/C9H9BrO2/c1-12-9(11)8-5-3-2-4-7(8)6-10/h2-5H,6H2,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccccc1CBr
Sinónimos:- Methyl 2-bromomethylbenzoate
- 2-Bromomethyl-benzoic acid methyl ester
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Methyl 2-(bromomethyl)benzoate
CAS:Methyl 2-(bromomethyl)benzoateFórmula:C9H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:229.07056g/molMethyl 2-Bromomethylbenzoate
CAS:<p>Applications Methyl 2-Bromomethylbenzoate is a reactant in the preparation of Methyl 2-((4-(2-(2-methylphenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate with neuroprotective activity.<br>References Zhong, Y., et. al.: Chin. J. Struct. Chem., 33, 1096 (2014)<br></p>Fórmula:C9H9BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:229.070Methyl 2-(bromomethyl)benzoate
CAS:<p>Methyl 2-(bromomethyl)benzoate (MBB) is a halogenated aromatic compound that inhibits the activity of DPP-4 and nitric oxide synthase. MBB has been shown to have anticancer potential by inhibiting translation and synthesis of proteins in cancer cells. It also inhibits the growth of MDA-MB-231 breast cancer cells, which is mediated by its interaction with mTORC1. MBB interacts with the sodium hydrogen exchanger in k562 cells, leading to an inhibitory effect on cellular respiration. This process is mediated by inhibition of DPP-4 activity, resulting in decreased levels of cyclic AMP and inhibition of protein synthesis.</p>Fórmula:C9H9BrO2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:229.1 g/molMethyl (2-bromomethyl)benzoate
CAS:Fórmula:C9H9BrO2Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Low Melting SolidPeso molecular:229.073




