
CAS 241825-88-7
:7-(4-bromobenzoil)-1H-indol-2,3-diona
Descrição:
7-(4-bromobenzoil)-1H-indol-2,3-diona, com o número CAS 241825-88-7, é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos derivados do indol. Este composto apresenta um grupo bromobenzoyl ligado à estrutura do indol, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é caracterizado por sua cor distinta, que pode variar dependendo da formulação específica e da pureza. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. A parte do indol é conhecida por seu papel em vários sistemas biológicos e pode participar de uma variedade de reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. Este composto também pode exibir propriedades de fluorescência, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como sonda em ensaios bioquímicos. Sua solubilidade pode variar em diferentes solventes, o que é uma consideração importante para sua aplicação em pesquisa e indústria. No geral, 7-(4-bromobenzoil)-1H-indol-2,3-diona é um composto versátil com aplicações potenciais em farmacêuticos e ciência dos materiais.
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AHR 11652
CAS:Produto Controlado<p>Applications AHR 11652 is a metabolite of Bromfenac sodium (B678550).<br>References Walsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 25, 446 (1982),<br></p>Fórmula:C15H8BrNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:330.13AHR 11652
CAS:<p>AHR 11652 is a synthetic chemical compound designed as a research tool, which is derived from laboratory synthesis processes. With its specific mode of action targeting distinct cellular pathways, AHR 11652 is utilized to explore receptor-ligand interactions and to elucidate intracellular signaling mechanisms in various biological systems. Scientists leverage this compound to gain insight into the modulation of physiological responses, such as gene expression and cellular growth.</p>Fórmula:C15H8BrNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:330.13 g/mol




