CAS 2426-87-1
:4-Benzyloxi-3-metoxibenzaldeído
Descrição:
4-Benzyloxi-3-metoxibenzaldeído, com o número CAS 2426-87-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo funcional de benzaldeído. Este composto apresenta um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo benzyloxi (-O-Ph) ligados a um anel de benzeno, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. Ele geralmente aparece como um sólido ou líquido de amarelo pálido a marrom claro, dependendo de sua pureza e forma. A presença do grupo aldeído o torna um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Seus grupos funcionais também sugerem que pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-o de interesse na química medicinal e na síntese orgânica. Além disso, a solubilidade do composto em solventes orgânicos como etanol e diclorometano facilita seu uso em ambientes de laboratório. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c1-17-14-8-7-13(10-16)9-15(14)18-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(OC)C=C(C=O)C=C2
Sinónimos:- 3-(Benzyloxy)-4-Methoxybenzaldehyde
- 3-Methoxy-4-(benzyloxy)benzaldehyde
- 3-Methoxy-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- 4-(Benzyloxy)-3-Methoxy Benzaldehyde
- 4-O-Benzylvanillin
- Benzaldehyde, 3-methoxy-4-(phenylmethoxy)-
- Benzaldehyde, 4-(benzyloxy)-3-methoxy-
- Benzylvanillin
- NSC 208757
- NSC 22599
- NSC 44876
- Vanillin benzyl ether
- o-Benzylvanillin
- 4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-benzyloxy-5-methoxy-
- ZERENEX E/4048067
- O-BENZYLOXYVANILLIN
- 3-METHOXY-4-(N-PIPERIDINOMETHYL OXO)-BENZALDELYDE
- 4-BENZYLOXY-3-METHYLBENZALDEHYDE
- 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE 98%
- BENZYL VANILLIN
- AKOS BBS-00003156
- LABOTEST-BB LT00053610
- ASISCHEM N39068
- OTAVA-BB BB7018801951
- O-BENZYLOXYVANILLIN (4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE)
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4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C15H14O3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:242.274-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid1. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin. 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N?-(4-</p>Fórmula:C15H14O3Pureza:98%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale yellowPeso molecular:242.274-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C15H14O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.26994-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde</p>Fórmula:C15H14O3Pureza:≥95%Cor e Forma: white crystalline powderPeso molecular:242.27g/mol4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde is a deuterium isotope analog of the natural compound benzaldehyde. This molecule has been shown to inhibit the growth of cancer cells in tissue culture by binding to DNA. The molecular mechanism of this inhibition is believed to involve an enzymatic process that results in the substitution of chloride for chlorine, thereby inhibiting DNA synthesis and preventing cell division. 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde also inhibits the production of growth factors and thus has anticancer activity.</p>Fórmula:C15H14O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:242.27 g/mol4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C15H14O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.2744-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H14O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:242.27







