CAS 243145-83-7

Éster pinacol do ácido 4-fluorobenzilborônico

Descrição:

Éster pinacol do ácido 4-fluorobenzilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety fluorobenzila. Normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. O composto é notável por sua reatividade, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde serve como um bloco de construção versátil na síntese orgânica, especialmente na formação de compostos biaril. A presença do átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, aumentando sua reatividade e seletividade em várias transformações químicas. Além disso, o grupo éster pinacol fornece estabilidade à funcionalidade do ácido bórico, facilitando seu manuseio e armazenamento. Este composto é de interesse em química medicinal e ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na síntese de polímeros funcionalizados. Assim como muitos compostos organoboro, o manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua sensibilidade à umidade e ao ar.

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Sinónimos:

• 2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.0902

Ref: IN-DA0037HU

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

CAS: 243145-83-7

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: colourless liquid

Peso molecular: 236.09g/mol

Ref: 54-PC412402

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 236.09

Ref: 10-F234184

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabo

CAS: 243145-83-7

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane is a chemical compound with the molecular formula C10H14FNO. It can be synthesized by Suzuki cross-coupling of 4-fluorobenzaldehyde and resorcinol. This process is catalyzed by palladium acetate and copper iodide in an organic solvent such as ethanol. The reaction is followed by acidification to remove the catalyst and the product is extracted with dichloromethane. 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane has been shown to have affinity for Grp94. This affinity may be due to its ability to modify proteins in cancer cells or its regioselectivity due to its susceptibility to hydrolysis at the

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.09 g/mol

Ref: 3D-FF105786