CAS 2432-77-1

Ácido hexanotióico, éster S-metílico

Descrição:

Ácido hexanotióico, éster S-metílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de hexano com um grupo funcional de ácido tioico e um éster metílico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos e exibe polaridade moderada devido à presença das funcionalidades do éster e do ácido tioico. Ácido hexanotióico, éster S-metílico é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, devido à presença do grupo éster. Pode participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise e transesterificação. O composto é utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de outras entidades químicas. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear esta substância, pois pode apresentar riscos como irritação na pele e nos olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe de materiais incompatíveis, é recomendado para manter sua estabilidade e integridade.

Fórmula: C₇H₁₄OS

InChI: InChI=1S/C7H14OS/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h3-6H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=AKGAHYLJHAOPKQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCC)(SC)=O

Sinónimos:

• 1-(Methylsulfanyl)hexan-1-one
• Hexanethioic acid, S-methyl ester
• Methanethiol caproate
• S-Methyl thiohexanoate
• S-Methyl hexanethioate
• S-Methyl hexanethioate

S-Methyl hexanethioate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl hexanethioate

Pureza: 95%

Peso molecular: 146.25g/mol

Ref: 54-OR1073710

S-Methyl thiohexanoate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl thiohexanoate is a fatty acid that is the product of the serine protease activity of the potato tuber. It has been shown to have a transcriptional regulatory effect on carbon source utilization and natural compounds production, which may be due to its ability to alter the phospholipid composition in plant cells. S-Methyl thiohexanoate can inhibit or induce natural compounds production depending on the concentration used. The effects of this compound are mediated by its ability to form hydrogen bonds with hydroxyl groups in phospholipids, altering their configuration and consequently disrupting membrane integrity. S-Methyl thiohexanoate also has been shown to act as an electron donor for covalent polymerization reactions catalyzed by DNA polymerases and reverse transcriptases. This may be due to its ability to form hydrogen bonds with phosphate groups in nucleic acids, altering their configuration and consequently disrupting DNA or RNA synthesis.

Fórmula: C₇H₁₄OS

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 146.25 g/mol

Ref: 3D-FM35693