CAS 2437-16-3

Ácido 5-hidroxi-1-naftoico

Descrição:

Ácido 5-hidroxi-1-naftoico, com o número CAS 2437-16-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que apresenta um grupo hidroxila (-OH) e um grupo ácido carboxílico (-COOH) ligados ao anel de naftaleno. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água é limitada. A presença de ambos os grupos funcionais confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Ácido 5-hidroxi-1-naftoico é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e outros produtos químicos. Sua estrutura única também permite que exiba atividade biológica potencial, tornando-o de interesse na química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer riscos associados à exposição.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

InChI: InChI=1S/C11H8O3/c12-10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)

Chave InChI: InChIKey=NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1

Sinónimos:

• 1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-hydroxy-
• 1-Naphthoic acid, 5-hydroxy-
• 5-Hydroxy-1-naphthalenecarboxylic acid
• 5-Hydroxynaphthalene-1-Carboxylic Acid
• 5-Hydroxynaphthalenecarboxylic acid
• 5-Hydroxy-1-naphthoic acid

5-Hydroxy-1-naphthoic acid

CAS: 2437-16-3

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.1794

Ref: IN-DA00BIK5

5-Hydroxy-1-naphthoic acid

CAS: 2437-16-3

5-Hydroxy-1-naphthoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 188.18g/mol

Ref: 54-OR84759

5-HYDROXYNAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID

CAS: 2437-16-3

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.182

Ref: 10-F390114

5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid

CAS: 2437-16-3

5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid is a natural product that inhibits the growth of bacteria. It was first isolated from Streptomyces lividans, an actinobacterium, and was shown to be effective against gram positive and gram negative bacteria. 5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid has been used to study the molecular structure of benzene derivatives, including biphenyls, which are responsible for the degradation of polychlorinated biphenyls (PCBs). The skeleton structures found in 5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid were determined to be monosubstituted by substituent effects. This natural product also has antiinflammatory properties.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.18 g/mol

Ref: 3D-CAA43716