1H-Indole-3-Carboxylic Acid, 5-Hydroxy-, Ethyl Ester, with CAS number 24370-69-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their roles in pharmaceuticals, particularly due to the indole moiety's prevalence in various bioactive molecules. The compound may exhibit properties such as antioxidant activity, and it could be involved in various biochemical pathways. Its synthesis and characterization are of interest in medicinal chemistry, and it may serve as a precursor or intermediate in the development of more complex indole derivatives. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances are influenced by its molecular structure.

1H-Indole-3-Carboxylic Acid,5-Hydroxy-,Ethyl Ester

O ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-hidroxilo, éster etílico, com número CAS 24370-69-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um éster etílico, contribuindo para sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo hidroxila na posição 5 do anel de indol aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e pode influenciar sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por seus papéis em farmacêuticos, particularmente devido à prevalência do moiety indol em várias moléculas bioativas. O composto pode exibir propriedades como atividade antioxidante e pode estar envolvido em várias vias bioquímicas. Sua síntese e caracterização são de interesse em química medicinal, e pode servir como precursor ou intermediário no desenvolvimento de derivados de indol mais complexos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com outras substâncias são influenciadas por sua estrutura molecular.

24370-69-2: O ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-hidroxilo, éster etílico, com número CAS 24370-69-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um éster etílico, contribuindo para sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo hidroxila na posição 5 do anel de indol aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e pode influenciar sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por seus papéis em farmacêuticos, particularmente devido à prevalência do moiety indol em várias moléculas bioativas. O composto pode exibir propriedades como atividade antioxidante e pode estar envolvido em várias vias bioquímicas. Sua síntese e caracterização são de interesse em química medicinal, e pode servir como precursor ou intermediário no desenvolvimento de derivados de indol mais complexos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com outras substâncias são influenciadas por sua estrutura molecular.

CAS 24370-69-2

Éster etílico do ácido 5-hidroxi-1H-indol-3-carboxílico

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: IN-DA00BTDM

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 54-OR305193

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 10-F753001