
CAS 244218-51-7
:Cloridrato de N-(4-amino-2-metilquinolin-6-il)-2-(4-etilfenoximetil)benzamida
Descrição:
Cloridrato de N-(4-amino-2-metilquinolin-6-il)-2-(4-etilfenoximetil)benzamida é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de quinolina e um grupo funcional de benzamida. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, como boa solubilidade em solventes polares e potencial atividade biológica. A presença do grupo amino sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interação com alvos biológicos. O grupo etilfenoxila pode aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente suas propriedades farmacocinéticas. Como sal de cloridrato, é provável que seja mais estável e solúvel em ambientes aquosos em comparação com sua forma base livre. Este composto pode ser de interesse em química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, dado os motivos estruturais que muitas vezes estão associados a compostos bioativos. No entanto, atividades biológicas específicas, toxicidade e propriedades fisicoquímicas detalhadas exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais.
Fórmula:C26H26ClN3O2
InChI:InChI=1/C26H25N3O2.ClH/c1-3-18-8-11-21(12-9-18)31-16-19-6-4-5-7-22(19)26(30)29-20-10-13-25-23(15-20)24(27)14-17(2)28-25;/h4-15H,3,16H2,1-2H3,(H2,27,28)(H,29,30);1H
SMILES:CCc1ccc(cc1)OCc1ccccc1C(=Nc1ccc2c(c1)c(cc(C)n2)N)O.Cl
Sinónimos:- Jtc-801
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JTC-801
CAS:JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.Fórmula:C26H25N3O2·HClPureza:99.27% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.96JTC-801
CAS:<p>JTC-801 is a selective agonist for the κ-opioid receptors and has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells in vitro. It binds to κ-opioid receptors on the surface of cells and activates these receptors, which causes an increase in cytosolic calcium. This drug also inhibits the pro-apoptotic protein Bax, leading to apoptosis (cell death). JTC-801 has been shown to have a low toxicity profile in mice and does not cross the blood brain barrier. It also has been found to have a similar affinity for δ-opioid receptors as morphine and shows anti-inflammatory effects by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C26H25N3O2·HClPureza:Min. 95%Peso molecular:447.96 g/mol




