CAS 24425-13-6

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazol

Descrição:

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazol, identificado pelo seu número CAS 24425-13-6, é um composto orgânico que apresenta um núcleo de benzimidazol substituído por um grupo tert-butilo. Este composto é caracterizado por sua estrutura aromática, que contribui para sua estabilidade e potencial reatividade. A presença do grupo tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos em comparação com a água. Ele geralmente exibe propriedades como pontos de fusão e ebulição moderados, e pode mostrar atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. A estrutura do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o um candidato para mais pesquisas em química medicinal. Além disso, sua estabilidade sob várias condições o torna adequado para várias aplicações, incluindo como um ligante em química de coordenação ou como um intermediário em síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C11H14N2/c1-11(2,3)10-12-8-6-4-5-7-9(8)13-10/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=ZQWHWRQRGKZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)-
• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)- (9CI)
• 2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazole
• 2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole
• 2-tert-butyl-1H-benzimidazole
• Benzimidazole, 2-tert-butyl-
• Brn 0133137
• Nsc 34830
• 5-23-07-00017 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-tert-Butylbenzimidazole
• 2-tert-Butylbenzimidazole,97%
• 2-T-BUTYLBENZIMIDAZOLE
• 2-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazole
• AKOS BB-3173
• 2-tert-butyl-benzimidazol
• AKOS BBS-00004644

2-tert-Butyl-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 24425-13-6

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 174.2423

Ref: IN-DA00BCAM

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 24425-13-6

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole (2TBDB) is a methylating agent that belongs to the group of imidazoles. It has been shown to be reactive with both inorganic and organic compounds. 2TBDB can be given orally and has been shown to cause structural changes in the conformation of proteins. Reactive forms of 2TBDB are converted by cytochrome P450 enzymes into pyrazoles, which have been found to inhibit the production of TNF-α induced by lipopolysaccharides (LPS). Pyrazoles such as 2TBDB may also act as hydroxamic acid analogues and act as bond cleavage agents. This mechanism may be responsible for their anti-inflammatory properties. 2TBDB has also been shown to inhibit the production of TNF-α in response to LPS in mice, which may be due to its ability to inhibit TNF-α binding to

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 174.24 g/mol

Ref: 3D-ZAA42513