CAS 2446-62-0

11H-Pirido[2,1-b]quinazolin-11-ona, 6,7,8,9-tetrahidro-

Descrição:

11H-Pirido[2,1-b]quinazolin-11-ona, 6,7,8,9-tetrahidro- é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por suas estruturas fundidas de piridina e quinazolina. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica que inclui um anel de piridina e um moiety de quinazolina, contribuindo para sua potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença de átomos de nitrogênio em sua estrutura pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Compostos desse tipo são frequentemente investigados por suas propriedades farmacológicas, incluindo potenciais atividades anticancerígenas, anti-inflamatórias ou antimicrobianas. A estereoquímica específica e os substituintes podem afetar significativamente as propriedades e os efeitos biológicos do composto. Assim como muitos heterociclos, as propriedades eletrônicas e os fatores estéricos desempenham papéis cruciais na determinação da reatividade do composto e suas interações com outras moléculas. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados, assim como com qualquer substância química, particularmente em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O

6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O

Peso molecular: 200.2365

Ref: IN-DA00BNYM

6h,7h,8h,9h,11h-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

Pureza: 95+%

Peso molecular: 200.24099731445312

Ref: 10-F639722

6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one is a biomolecular compound that belongs to the class of aminophenols. It is synthesized by the oxidative coupling of deoxyvasicinone with sodium hypochlorite and irradiation. The reaction time for this reaction is 10 minutes at room temperature. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi in vitro. Its structure is similar to mackinazolinone and synthetic analogues such as 2-(4'-aminophenyl)thiazole. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one also reacts with dien

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200.24 g/mol

Ref: 3D-CAA44662