CAS 24513-57-3
:1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaftaleno-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahidro-4-(hidroximetil)-4,6a,10,10,13a,15b-hexametil-,(3S,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)- (9CI)
Descrição:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftaleno-3,11-diol, com o número CAS 24513-57-3, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura policíclica, que consiste em anéis de naftaleno fundidos e um grupo cicloheptano. Este composto apresenta múltiplos estereocentros, contribuindo para sua natureza quiral, e exibe uma estereoquímica específica denotada por sua configuração (3S,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR). A presença de grupos hidroximetilo em posições específicas aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Como membro da classe maior de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, pode exibir propriedades eletrônicas interessantes e aplicações potenciais em ciência de materiais ou química medicinal. Sua complexidade estrutural sugere potencial para diversas interações em sistemas biológicos, embora a atividade biológica específica exija investigação adicional. No geral, este composto representa um exemplo único de química orgânica sintética com implicações para pesquisa em vários campos.
Fórmula:C30H50O3
Sinónimos:- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21,24-triol,(3b,4b,21b)-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b,24-triol (8CI)
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxymethyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-,[3S-(3a,4a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
- 21-Episerratriol
- 3-Epilycoclavanol
- Serrat-14-en-3b,21b,24-triol
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21-Episerratriol
CAS:<p>21-Episerratriol is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.</p>Fórmula:C30H50O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.7221-Episerratriol
CAS:Produto Controlado<p>21-Episerratriol is a triterpenoid compound, which is a type of chemical product characterized by a structure based on five isoprene units. It is derived from natural sources, particularly from certain plant species known for their diverse phytochemical profiles. The mode of action of 21-Episerratriol involves interacting with various biological pathways, potentially influencing metabolic and signaling processes within cells. This interaction suggests its role in modulating enzymatic activities and cellular responses, making it a compound of interest in pharmacological and biochemical research.</p>Fórmula:C30H50O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:458.7 g/mol


