CAS 245321-46-4

2-Pirimidinocarbonitrilo, 4-amino-

Descrição:

2-Pirimidina carbonitrila, 4-amino- é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que contém átomos de nitrogênio no anel. A presença de um grupo ciano (-C≡N) na posição 2 e um grupo amino (-NH2) na posição 4 contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir características polares devido aos grupos funcionais presentes. É frequentemente utilizado em química medicinal e como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos. As propriedades do composto, como solubilidade e estabilidade, podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, 2-Pirimidina carbonitrila, 4-amino- é de interesse em pesquisa e desenvolvimento devido às suas características estruturais únicas e potencial utilidade em várias aplicações.

Fórmula: C₅H₄N₄

Sinónimos:

• 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
• 4-Aminopyrimidine-2-Carbonitrile

2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)

CAS: 245321-46-4

Fórmula: C₅H₄N₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 120.1121

Ref: IN-DA002OG5

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 120.11g/mol

Ref: 54-OR302417

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

Fórmula: C₅H₄N₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 120.115

Ref: 10-F446037

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile is an organic compound that is structurally related to pyrimidine derivatives. It is a drug candidate for the treatment of tuberculosis (TB) and other multidrug resistant bacteria. 4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile has been shown to be more potent than formamide and triethyl orthoformate, but less potent than aminopyrazole. The mechanism of action of 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile is not well understood, but it may involve an epoxide intermediate that generates reactive oxygen species, which causes necrosis in the bacterial cell. The drug also exhibits some activity against tumour necrosis factor alpha (TNFα).

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-VJA32146