CAS 24544-04-5
:2,6-Diisopropilanilina
Descrição:
2,6-Diisopropilanilina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos isopropílicos ligados ao nitrogênio de uma parte de anilina. Este composto é um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por seu distinto odor de amina. É relativamente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas. A presença dos grupos isopropílicos aumenta seu volume estérico, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras espécies químicas. 2,6-Diisopropilanilina é utilizado principalmente como um intermediário na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Também é empregado como agente de cura em resinas epóxi e como estabilizador em certas formulações de polímeros. As considerações de segurança incluem seu potencial para causar irritação na pele e nos olhos, e deve ser manuseado com as precauções adequadas em um ambiente bem ventilado. No geral, 2,6-Diisopropilanilina é um composto versátil com relevância industrial significativa.
Fórmula:C12H19N
InChI:InChI=1S/C12H19N/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9H,13H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=C(N)C(C(C)C)=CC=C1
Sinónimos:- 2,6-Bis(1-Methylethyl)Aniline
- 2,6-Bis(1-methylethyl)benzenamine
- 2,6-Bis(propan-2-yl)aniline
- 2,6-Di(propan-2-yl)aniline
- 2,6-Diisopropilanilina
- 2,6-Diisopropyaniline
- 2,6-Diisopropylanilin
- 2,6-Diisopropylphenylamine
- 2-(diethylamino)ethyl 9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylate
- Aniline, 2,6-diisopropyl-
- Benzenamine, 2,6-bis(1-methylethyl)-
- Diisopropylaniline
- N-(2,6-Diisopropylphenyl)amine
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2,6-Diisopropylaniline
CAS:Fórmula:C12H19NPureza:>90.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecular:177.292,6-Diisopropylaniline, 90+%
CAS:<p>2,6-Diisopropylaniline acts as an intermediate used in the production of carbodiimides stabilizers, synthetic resins, antioxidants and active pharmaceutical ingredients. It is also used in the preparation of multitopic Schiff-base ligand precursors and 4,5-bis(2,6-diisopropylanilino)-2,7-di-tert-but</p>Fórmula:C12H19NPureza:90+%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to yellow to orange to red to brownPeso molecular:177.29Benzenamine, 2,6-bis(1-methylethyl)-
CAS:Fórmula:C12H19NPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:177.28602,6-Diisopropylaniline
CAS:Fórmula:C12H19NPureza:≥ 95.0%Cor e Forma:Light yellow to orange or brown liquidPeso molecular:177.292,6-Diisopropylaniline
CAS:2,6-DiisopropylanilineFórmula:C12H19NPureza:96%Cor e Forma: clear. orange/brown liquidPeso molecular:177.28596g/mol2,6-Diisopropylaniline
CAS:<p>2,6-Diisopropylaniline is a colorless liquid that reacts with hydrochloric acid to form hydrogen chloride and 2,6-diisopropylaniline hydrochloride. This reaction proceeds via a nucleophilic substitution mechanism with the formation of a covalent bond between the hydroxyl group of the 2,6-diisopropylaniline molecule and the chlorine atom of the hydrochloric acid. The nitrogen atoms in the 2,6-diisopropylaniline molecule coordinate to the metal ion (M) in phosphotungstic acid by forming chelate ligands. X-ray crystal structures have been determined for this compound with hydrogen bonding interactions as well as intermolecular hydrogen bonding interactions. 2,6-Diisopropylaniline is an antioxidant compound that has been shown to be effective against lipid peroxidation reactions. It functions by scavenging free radicals or reducing them to their corresponding</p>Fórmula:C12H19NPureza:Min. 95%Peso molecular:177.29 g/mol








