CAS 2456-73-7
:Ácido indol-3-acetil-L-aspártico
Descrição:
Ácido indol-3-acetil-L-aspártico, comumente referido como IAAsp, é um composto que ocorre naturalmente e pertence à classe dos aminoácidos, sendo um derivado do indol. Apresenta uma estrutura de anel de indol, que é um composto bicíclico composto por um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros que contém nitrogênio. Este composto é caracterizado por seu papel na fisiologia das plantas, particularmente na regulação do crescimento e desenvolvimento, pois está envolvido na biossíntese de auxinas, que são hormonas vegetais essenciais. IAAsp exibe solubilidade em água e é tipicamente estável em condições fisiológicas. Sua estrutura inclui um grupo acetila ligado à parte do indol e uma espinha dorsal de ácido aspártico, contribuindo para sua atividade biológica. O composto despertou interesse na pesquisa por suas potenciais aplicações na agricultura e biotecnologia vegetal, bem como suas implicações na compreensão das vias de sinalização das plantas. No geral, IAAsp representa uma interseção significativa entre bioquímica e ciência das plantas, destacando as intrincadas relações entre aminoácidos e hormonas vegetais.
Fórmula:C14H14N2O5
InChI:InChI=1/C14H14N2O5/c17-12(16-11(14(20)21)6-13(18)19)5-8-7-15-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11,15H,5-6H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)
Chave InChI:InChIKey=VAFNMNRKDDAKRM-NSHDSACASA-N
SMILES:C(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Sinónimos:- (2S)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)acetamido]butanedioic acid
- (Indole-3-acetyl)aspartic acid
- (Indoleacetyl)aspartic acid
- (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
- 3-Indolylacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
- Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-
- Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Iaasp
- Indol-3-ylacetylaspartic acid
- Indole-3-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- Indole-3-acetylasparaginic acid
- Indoleacetylaspartate
- Indolyl-3-aspartic acid
- L-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
- N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-aspartic acid
- N-(1H-indol-3-ylacetyl)aspartic acid
- N-(Indole-3-acetyl)aspartic acid
- N-[2-(1H-Indol-3-yl)acetyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, L-
- L-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
- L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
- (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioicaci
- INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID PLANT
- INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID (IAAsp)
- (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioic acid
- Indole-3-acetyl-L-aspartic acid
- IAA-L-Asp
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L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
CAS:Fórmula:C14H14N2O5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.2714(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
CAS:(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acidPureza:95%Peso molecular:290.28g/molIndole-3-acetyl-L-aspartic acid
CAS:<p>Indole-3-acetyl-L-aspartic acid, also known as 3IAA or IAA, is a naturally occurring amino acid. It is used in the study of plant physiology and serves as a substrate for ATP synthesis. 3IAA is synthesized from tryptophan by the enzyme indole acetyltransferase. The kinetic data obtained with 3IAA can be used to compare the effects of light exposure on ATP levels in plants. Indole-3-acetyl-L-aspartic acid inhibits cell growth and induces apoptosis, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis by preventing RNA and DNA synthesis. This compound has been shown to have surface membrane inhibiting properties, which may be due to its ability to cross the plasma membrane.</p>Fórmula:C14H14N2O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:290.27 g/molIndole-3-acetyl-L-aspartic Acid
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.<br>References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)<br></p>Fórmula:C14H14N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:290.27




