CAS 245660-13-3
:Ácido oxiranocarboxílico, 3-[[[(1S)-1-carboxi-2-(4-hidroxifenil)etil]amino]carbonil]-, 2-éster etílico, (2S,3S)-
Descrição:
O ácido oxiranocarboxílico, 3-[[[(1S)-1-carboxi-2-(4-hidroxifenil)etila]amino]carbonilo]-, 2-éster etílico, (2S,3S)-, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um grupo epóxido (oxirano), uma parte ácida carboxílica e um grupo funcional éster. Este composto exibe quiralidade, com estereoquímica específica em múltiplos centros, o que pode influenciar sua atividade biológica e reatividade. A presença do grupo hidroxifenila sugere potencial para ligações de hidrogênio e interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua funcionalidade éster também pode indicar potencial para hidrólise sob certas condições, levando à liberação do ácido correspondente. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura. No geral, esta substância pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, mas mais estudos seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e usos potenciais.
Fórmula:C15H17NO7
Sinónimos:- 2-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]-, 2-ethyl ester, (2S,3S)-
- SD-142
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EpoY
CAS:<p>EpoY (SD-142) is an irreversible inhibitor of the primary brain microtubule-associated tyrosine carboxypeptidase (TCP), a complex formed by vasohibin-1 (VASH1) and small vasohibin-binding protein (SVBP). By inhibiting TCP with an IC50 value of approximately 500 nM, EpoY effectively reduces the levels of detyrosinated α-tubulin, which is crucial for microtubule dynamics and neuronal differentiation. This inhibition results in significant differentiation defects and is linked to potential issues related to cancer and cardiomyopathy.</p>Fórmula:C15H17NO7Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.30
