CAS 2458-12-0
:Ácido 3-amino-4-metilbenzóico
Descrição:
Ácido 3-amino-4-metilbenzóico, também conhecido como ácido 4-metil-3-aminobenzoico, é um aminoácido aromático caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH) ligados a um anel benzênico. O grupo amino está localizado na posição meta em relação ao ácido carboxílico, enquanto um grupo metila está posicionado na localização para. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, solúvel em água e solventes orgânicos, o que o torna útil em várias aplicações químicas. Apresenta propriedades típicas de aminoácidos, como a capacidade de formar sais e participar na formação de ligações peptídicas. Além disso, pode atuar como um bloco de construção na síntese de produtos farmacêuticos, corantes e outros compostos orgânicos. A presença de ambos os grupos funcionais permite uma reatividade diversificada, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C8H9NO2
InChI:InChI=1S/C8H9NO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=XKFIFYROMAAUDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1
Sinónimos:- 2-Toluidine-4-carboxylic acid
- 3-Amino-4-Methylbenzoate
- 3-Amino-p-toluic acid
- 4-Methyl -3-Aminobenzoic acid
- Benzoic acid, 3-amino-4-methyl-
- NSC 127033
- NSC 597
- p-Toluic acid, 3-amino-
- 3-Amino-4-methylbenzoic acid
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3-Amino-4-methylbenzoic Acid
CAS:Fórmula:C8H9NO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:151.173-Amino-4-methylbenzoic acid, 99%
CAS:<p>3-Amino-4-methylbenzoic acid, is a raw material used in synthesis. It is also used as an organic intermediate, Pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to th</p>Fórmula:C8H9NO2Pureza:99%Cor e Forma:Pale cream to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:151.17Nilotinib Related Compound C (3-Amino-4-methylbenzoic acid)
CAS:Aromatic amino-acids and their esters, other than those containing more than one kind of oxygen function, not elsewhere specified or includedFórmula:C8H9NO2Cor e Forma:White Beige PowderPeso molecular:151.06333Nilotinib EP Impurity C (Nilotinib USP Related Compound C)
CAS:Fórmula:C8H9NO2Cor e Forma:Pale Pink SolidPeso molecular:151.173-Amino-4-methylbenzoic acid
CAS:3-Amino-4-methylbenzoic acidPureza:98%Cor e Forma:Violet PowderPeso molecular:151.16255g/mol3-Amino-4-methylbenzoic acid
CAS:Compound Fr14428 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is Fr14428 and the CAS number is 2458-12-0.Fórmula:C8H9NO2Pureza:99.56% - 99.89%Cor e Forma:Sallow Pink Chunks-PowderPeso molecular:151.1653-Amino-4-methylbenzoic acid
CAS:<p>3-Amino-4-methylbenzoic acid is a chemical that is used in the synthesis of pharmaceuticals. It has been shown to have receptor binding activity and is able to inhibit aminotransferase activity. 3-Amino-4-methylbenzoic acid has been shown to be a competitive inhibitor of ptp1b, an enzyme that degrades phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate. This property may be useful for treating inflammatory diseases such as Crohn's disease and rheumatoid arthritis. 3-Amino-4-methylbenzoic acid binds to the active site of ptp1b with high affinity and forms a coordination complex with two zinc ions. Monomers are also able to bind to ptp1b and inhibit its function.<br>3-Amino-4-methylbenzoic acid has been tested in vitro for its ability to inhibit the growth</p>Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:151.16 g/mol3-Amino-4-methylbenzoic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-Amino-4-methylbenzoic acid is used as a starting material to synthesize cyclopropamitosene compounds, which have potential antitumour activity. 3-Amino-4-methylbenzoic acid also has some partial herbicidal activity.<br>References Jones, G. & Moody, C.: J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 2455 (1989); Thomas, G.: J. Agr. Food Chem., 32, 747 (1984)<br></p>Fórmula:C8H9NO2Cor e Forma:Light BrownPeso molecular:151.16
