CAS 246139-77-5

2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeído

Descrição:

2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um átomo de bromo e um grupo tert-butilo volumoso ligado a uma parte de benzaldeído. A presença do substituinte bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo a formação de ligações carbono-carbono. O grupo tert-butilo contribui para a hindrance estérica do composto, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. É solúvel em solventes orgânicos, como diclorometano e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. 2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeído pode ser utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido aos seus grupos funcionais que permitem modificações químicas adicionais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.

Fórmula: C₁₁H₁₃BrO

InChI: InChI=1S/C11H13BrO/c1-11(2,3)9-5-4-8(7-13)10(12)6-9/h4-7H,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=WVCSDKHZXVXDMV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=CC(Br)=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• 2-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyde
• 2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
• 4-(tert-Butyl)-2-bromobenzaldehyde
• Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-

Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 246139-77-5

Fórmula: C₁₁H₁₃BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 241.1243

Ref: IN-DA002ORC

2-Bromo-4-tert-Butylbenzaldehyde

CAS: 246139-77-5

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 241.128006

Ref: 10-F639736

2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde

CAS: 246139-77-5

2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde (2BBBA) is an active natural product that is used in the synthesis of tetrabromomethane. 2BBBA can be synthesized from 2,4-dichlorobenzaldehyde and bromine gas. This reaction is called a Corey-Fuchs reaction. The synthesis of this compound involves the conversion of a terminal alkene to an aldehyde followed by olefination with the bromide ion. The Corey-Fuchs reaction involves the addition of an organohalogen to an unsaturated carbon atom in an organic molecule to form a new carbon-carbon bond.

Fórmula: C₁₁H₁₃BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 241.12 g/mol

Ref: 3D-WJA13977