CAS 24621-61-2
:(+)-1,3-Butanodiol
Descrição:
(+)-1,3-Butanodiol, com o número CAS 24621-61-2, é um composto orgânico quiral caracterizado por seus dois grupos funcionais hidroxila (-OH), tornando-se um diol. É um líquido incolor, viscoso, solúvel em água e apresenta propriedades higroscópicas. O composto tem um sabor doce e é frequentemente utilizado nas indústrias alimentícia e cosmética como um umectante e solvente. Sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogênio, contribuindo para seu alto ponto de ebulição em relação ao seu peso molecular. Além disso, (+)-1,3-Butanodiol é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e como um bloco de construção na síntese orgânica. A presença de quiralidade neste composto significa que ele pode existir em duas formas enantioméricas, com a designação (+) indicando sua atividade óptica específica. No geral, (+)-1,3-Butanodiol é valorizado por sua versatilidade e propriedades funcionais em várias aplicações industriais.
Fórmula:C4H10O2
InChI:InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=PUPZLCDOIYMWBV-BYPYZUCNSA-N
SMILES:C([C@H](C)O)CO
Sinónimos:- (+)-1,3-Butanediol
- (3S)-1,3-Butanediol
- (3S)-Butane-1,3-diol
- (S)-(+)-1,3-Butandiol
- (S)-(+)-1,3-Butanediol
- (S)-2,4-Butanediol
- 1,3-Butanediol, (3S)-
- 1,3-Butanediol, (S)-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Butane-1,3-diol
- D-Butane-1,3-diol
Ordenar por
Pureza (%)
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7 produtos.
Ref: IN-DA002OTX
1g25,00€5g37,00€10g52,00€1kgA consultar25g88,00€100g191,00€250g556,00€500gA consultar(S)-(+)-1,3-Butanediol
CAS:Fórmula:C4H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:90.12(S)-(+)-1,3-Butanediol, 98+%
CAS:<p>(S)-(+)-1,3-Butanediol, 98+%</p>Fórmula:CH3CH(OH)CH2CH2OHPureza:98+%Cor e Forma:colorless liq.Peso molecular:90.12(S)-(+)-1,3-Butanediol
CAS:<p>(S)-(+)-1,3-Butanediol is an organic compound that is classified as a diol. It is a chiral compound and has a stereocenter in the (R) configuration. The molecule can be synthesized by reduction of 1,4-butanediol with lithium aluminum hydride or sodium borohydride. This process involves two steps: dehydrogenation followed by reduction. The product of this reaction is racemic-1,3-butanediol. In one study, the enzyme escherichia coli cells were used to immobilize the alcohol in order to produce a catalyst for asymmetric synthesis. The affinity of these enzymes was found to be dependent on the concentration of butanediol.</p>Fórmula:C4H10O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless PowderPeso molecular:90.12 g/mol






