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CAS 24629-78-5

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Biciclo[2.2.1]heptan-2-amina, 1,7,7-trimetil-, cloridrato (1:1), (1R,2R,4R)-

Descrição:
Biciclo[2.2.1]heptan-2-amina, 1,7,7-trimetil-, cloridrato (1:1), (1R,2R,4R)- é uma amina bicíclica caracterizada por sua estrutura única, que inclui uma estrutura de biciclo[2.2.1]heptano com uma substituição trimetílica na posição 7 e um grupo funcional amina na posição 2. O composto é um sal de cloridrato, indicando que é tipicamente encontrado em uma forma protonada, o que aumenta sua solubilidade em água e outros solventes polares. A estereoquímica é especificada como (1R,2R,4R), indicando a disposição tridimensional específica dos átomos, que pode influenciar significativamente a atividade biológica do composto e sua interação com os receptores. Este composto pode exibir propriedades típicas de aminas, como basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a condições neurológicas ou psicológicas. No entanto, atividades biológicas específicas, toxicidade e farmacocinética exigiriam investigação adicional por meio de estudos empíricos.
Fórmula:C10H19N·ClH
InChI:InChI=1S/C10H19N.ClH/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7;/h7-8H,4-6,11H2,1-3H3;1H/t7-,8-,10+;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=XVVITZVHMWAHIG-NDYRHZEOSA-N
SMILES:C[C@@]12C(C)(C)[C@@](C[C@H]1N)(CC2)[H].Cl
Sinónimos:
  • (-)-exo-Camphoramine hydrochloride
  • (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride (1:1)
  • 2-Bornanamine, hydrochloride, exo-(-)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride (1:1), (1R,2R,4R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride, (1R,2R,4R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride, (1R-exo)-
  • (R)-(-)-Isobornylamine hydrochloride
  • (R)-()-Isobornylamine hydrochloride
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