CAS 24686-78-0

1-Benzoil-4-piperidona

Descrição:

1-Benzoil-4-piperidona, com o número CAS 24686-78-0, é um composto orgânico que pertence à classe das piperidonas. Apresenta um anel de piperidina substituído na posição 4 por um grupo benzóico, que contribui para suas propriedades químicas distintas. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. Exibe características como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos derivados de piperidona. A presença do grupo carbonila na parte benzóica permite reatividade em várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Além disso, 1-Benzoil-4-piperidona pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as práticas adequadas de laboratório sejam seguidas.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2

Chave InChI: InChIKey=NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1CCC(=O)CC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Benzoyl-4-oxopiperidine
• 1-Benzoyl-4-piperidinone
• 1-Benzoyl-4-piperidone
• 1-Benzoylpiperidin-4-One
• 4-Piperidinone, 1-benzoyl-
• 4-Piperidone, 1-benzoyl-
• NSC 97564
• N-Benzoyl-4-piperidone

1-Benzoyl-4-piperidone

CAS: 24686-78-0

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 203.24

Ref: 3B-B3778

N-Benzoyl-4-piperidone

CAS: 24686-78-0

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 203.2371

Ref: IN-DA00BBPP

N-Benzoyl-4-piperidone

CAS: 24686-78-0

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 203.241

Ref: 10-F036875

N-Benzoylpiperidone

Produto Controlado

CAS: 24686-78-0

N-Benzoylpiperidone is a synthetic piperidine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It can be synthesized by reacting phenylacetaldehyde with chloroacetonitrile and hydroxybenzene. It can also be synthesized by reacting bromoacetonitrile with hydroxybenzene in the presence of sodium hydroxide. The compound has two stereoisomers, which are determined by the configuration at the nitrogen atom. The N-benzoyl group on one stereoisomer binds to the intramolecular hydrogen molecule, which signifies its structural analysis. These two isomers are distinguished by their hydroxy group, amide and alkylation properties. They react differently with rat liver microsomes due to different substrate concentration.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: (%) Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 203.23 g/mol

Ref: 3D-FB142667

1-Benzoylpiperidin-4-one

CAS: 24686-78-0

1-Benzoylpiperidin-4-one

Pureza: 98%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 203.24g/mol

Ref: 54-OR9378