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CAS 247564-71-2

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Ácido 2,3,6-trifluorofenilborônico

Descrição:
Ácido 2,3,6-trifluorofenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por três átomos de flúor nas posições 2, 3 e 6. Este composto normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido ao grupo ácido bórico, que pode participar de ligações de hidrogênio. As substituições trifluorometílicas aumentam sua reatividade e influenciam suas propriedades eletrônicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença de átomos de flúor também pode conferir características únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade metabólica alterada. Além disso, Ácido 2,3,6-trifluorofenilborônico pode participar de várias reações de acoplamento, incluindo o acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que é amplamente utilizado na formação de ligações carbono-carbono. Sua estabilidade química e reatividade o tornam um reagente útil na química orgânica sintética.
Fórmula:C6H4BF3O2
InChI:InChI=1/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1B(O)O)F)F)F
Sinónimos:
  • 2,3,6-Trifluorobenzeneboronic acid
  • Dimethyl(2-Oxo-2-Phenylethyl)Sulfonium Tetrafluoroborate
  • (2,3,5-Trifluorophenyl)Boronic Acid
  • 2,3,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0123
  • 2,3,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0119
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