CAS 24787-87-9

L-Alanina, N-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-seril-

Descrição:

L-Alanina, N-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-seril- é um derivado sintético de aminoácidos caracterizado por sua estrutura, que inclui um resíduo de alanina e um resíduo de serina ligados por uma ligação peptídica. O composto apresenta um grupo protetor de fenilmetoxicarbonila (Pmc), que é comumente usado na síntese de peptídeos para proteger o grupo amino do resíduo de serina. Essa modificação melhora a estabilidade e solubilidade do composto, tornando-o útil em várias aplicações bioquímicas, incluindo síntese de peptídeos e desenvolvimento de medicamentos. A presença de L-alanina e L-serina, que são aminoácidos que ocorrem naturalmente, sugere que este composto pode exibir atividade biológica, potencialmente influenciando a estrutura e função das proteínas. Além disso, as interações moleculares do composto podem ser influenciadas pelo grupo aromático fenila, que pode contribuir para suas características hidrofóbicas. No geral, L-Alanina, N-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-seril- é um composto versátil com aplicações em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, particularmente no contexto da química de peptídeos.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₆

InChI: InChI=1S/C14H18N2O6/c1-9(13(19)20)15-12(18)11(7-17)16-14(21)22-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11,17H,7-8H2,1H3,(H,15,18)(H,16,21)(H,19,20)/t9-,11-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=VWPKWOHWTBYMEQ-ONGXEEELSA-N

SMILES: [C@H](C(N[C@H](C(O)=O)C)=O)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CO

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-seryl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-seryl]-
• Alanine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-seryl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• N-[(benzyloxy)carbonyl]serylalanine
• NSC 333744
• Alanine, N-(N-carboxy-L-seryl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-seryl-
• L-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-seryl]-

Z-Ser-Ala-OH

CAS: 24787-87-9

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 310.3025

Ref: IN-DA00C1HZ

Z-Ser-Ala-OH

CAS: 24787-87-9

Z-Ser-Ala-OH is an n-terminal and c-terminal carbohydrate that has been synthesized by chemoenzymatic methods. It is a racemic mixture of the two enantiomers, Z-serine and L-serine. Z-Ser-Ala-OH is a chiral compound with a specific rotation (alpha) of -35.6° (c=1 in methanol). This product can be used as an acylase substrate for the enzymatic cleavage of beta-(1→4)-linked alpha-(1→2)-linked glycosidic bonds to produce oligosaccharides with alpha-(1→3)-linked alpha-(1→6)-linked glycosidic bonds. The hydrolysis of the ester group can also be carried out under acidic conditions to produce phenylacetates and phenylacetyls.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 310.3 g/mol

Ref: 3D-FS111514