CAS 2488-15-5

Boc-L-metionina

Descrição:

Boc-L-metionina, com o número CAS 2488-15-5, é uma forma protegida do aminoácido metionina, comumente utilizada na síntese de peptídeos e bioquímica. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) atua como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas sem interferir na reatividade do aminoácido. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como metanol e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. Boc-L-metionina retém as propriedades essenciais da metionina, incluindo seu papel como precursor na síntese de proteínas e sua participação em vários processos metabólicos. Também é notável por conter um átomo de enxofre em sua cadeia lateral, o que contribui para seu comportamento químico único e funções biológicas. O composto é amplamente utilizado nas indústrias farmacêutica e biotecnológica para o desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos e aplicações de pesquisa. As condições adequadas de manuseio e armazenamento são essenciais para manter sua estabilidade e eficácia.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

InChI: InChI=1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCSC)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-2-(tErt-Butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutyric acid
• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-methionine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• Boc-L-Met-OH
• Boc-L-methionine
• Boc-Met-OH
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline
• N-(tert-butoxycarbonyl)methionine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-Boc-L-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionine
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 249.33

Ref: 3B-B1636

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Bachem ID: 4001022.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 249.33

Ref: 01-4001022

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 249.3272

Ref: IN-DA002PQJ

Boc-L-Methionine

CAS: 2488-15-5

Boc-L-Methionine

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 98%

Cor e Forma: white powder

Peso molecular: 249.33g/mol

Ref: 54-OR480609

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Peso molecular: 249.32

Ref: 7W-GM4027

Boc-L-Met-OH

CAS: 2488-15-5

M03308 - Boc-L-Met-OH

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 249.33

Ref: 10-M03308

BOC-L-Methionine extrapure, 98.5%

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: min. 98.5%

Cor e Forma: White, Crystalline powder

Peso molecular: 249.33

Ref: SR-81350

Boc-L-methionine - Solid

CAS: 2488-15-5

Boc-L-methionine is a chemical compound that contains the amino acid methionine. It is used in solid-phase synthesis to produce cyclic peptides and proteins. Boc-L-methionine is activated by treatment with trifluoroacetic acid and then reacts with a protected amino acid to form the corresponding amide or ester, respectively. The activated carboxylic acid group of Boc-L-methionine reacts with an unprotected amino group of the amino acid to form an amide or ester linkage, respectively. The reaction products are cleaved from the resin support by hydrogen fluoride for purification.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 249.33 g/mol

Ref: 3D-FB47082