CAS 248924-59-6
:Éster pinacol do ácido 3-furanoborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-furanoborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de furan e um grupo ácido bórico. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é essencial para a formação de ligações carbono-carbono. A funcionalidade do éster pinacol melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o um intermediário valioso na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, o anel de furan contribui para sua reatividade, permitindo uma maior funcionalização. O composto geralmente é manuseado com cuidado devido à reatividade potencial dos compostos que contêm boro, e pode apresentar toxicidade moderada. Condições adequadas de armazenamento, tipicamente em um local fresco e seco, são recomendadas para manter sua integridade. No geral, Éster pinacol do ácido 3-furanoborônico é um reagente versátil na química orgânica moderna.
Fórmula:C10H15BO3
InChI:InChI=1/C10H15BO3/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-6-12-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccoc2)O1
Sinónimos:- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
- 2-Furan-3-Yl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-furanyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS:Fórmula:C10H15BO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.0353Furan-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Furan-3-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.03529g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
CAS:Fórmula:C10H15BO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.04


