CAS 24909-95-3

Espiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-ona,decahidro-1',7'-dihidroxi-3'a,4'-dimetil-4-metileno-,(1'R,2'R,3'aR,4'S,7'S,7'aR)-

Descrição:

Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-ona, com o número CAS 24909-95-3, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura espiral única, que apresenta um sistema de anéis fundidos composto por um furan e um moiety de indeno. Este composto exibe uma configuração de decahidro, indicando uma estrutura totalmente saturada com múltiplos estereocentros, contribuindo para sua natureza quiral. A presença de grupos hidroxila (dihidroxila) sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Além disso, os substituintes dimetila e metileno indicam que o composto possui múltiplos grupos alquilo, o que pode afetar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão. A estereoquímica, denotada pelas configurações específicas R e S, desempenha um papel crucial na determinação da atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. No geral, a complexidade estrutural deste composto e seus grupos funcionais sugerem que pode ter um comportamento químico interessante e aplicações potenciais em campos como química medicinal ou ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Sinónimos:

• Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-one,decahydro-1',7'-dihydroxy-3'a,4'-dimethyl-4-methylene-, [1'R-(1'a,2'a,3'aa,4'a,7'b,7'aa)]-
• Spiro[furan-3(2H),2'-indan]-2-one, 3'a,4,4',5,5',6',7',7'ab-octahydro-1'b,7'a-dihydroxy-3'ab,4'b-dimethyl-4-methylene- (8CI)
• (-)-Bakkenolide III
• Fukinolidol

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III may have cytotoxicity.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.337

Ref: TM-TN3485

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 266.337

Ref: BP-SBP04268

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III is a bioactive sesquiterpene lactone, which is isolated from the plant Petasites japonicus, commonly known as butterbur. This compound is known for its significant pharmacological activities. The mode of action of Bakkenolide III primarily involves the inhibition of pro-inflammatory pathways, which results in its anti-inflammatory effects. It interferes with the activity of key signaling molecules involved in the inflammatory response, thereby modulating cellular processes that contribute to inflammation.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 266.33 g/mol

Ref: 3D-ZAA90995