CAS 25015-63-8

Pinacolborano

Descrição:

Pinacolborano, com o número CAS 25015-63-8, é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura e reatividade únicas. É um líquido incoloro a amarelo pálido que é tipicamente usado como um reagente na síntese orgânica, particularmente na formação de compostos que contêm boro. Pinacolborano apresenta uma estrutura semelhante à pinacol, o que contribui para sua estabilidade e reatividade. É conhecido por sua capacidade de passar por reações de hidroboração, onde se adiciona através de ligações duplas, tornando-o valioso na síntese de álcoois e outros grupos funcionais. Além disso, Pinacolborano pode servir como uma fonte de boro em várias reações de acoplamento, incluindo aquelas que envolvem metais de transição. Sua baixa toxicidade e facilidade de manuseio fazem dele uma escolha favorável em ambientes de laboratório. No entanto, como muitos compostos organoboros, deve ser manuseado com cuidado devido à sua reatividade potencial e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter sua estabilidade. No geral, Pinacolborano é um reagente versátil na química orgânica moderna.

Fórmula: C₆H₁₇BO₂

InChI: InChI=1/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

Chave InChI: InChIKey=UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OBO1

Sinónimos:

• 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-
• 2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl-, cyclic ester with boronic acid
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• HBpin
• Pinacolatoborane
• Pinacolboane
• Pinacolborane
• Pinacolboronane
• �Pinacolborane? (4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE, 1M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN
• Pinacolborane (PINB)
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborole
• 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane solution
• 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXA-&
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxa-2-boracyclopentane

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

Fórmula: C₆H₁₃BO₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 127.98

Ref: 3B-T2572

Pinacolborane, 97%

CAS: 25015-63-8

Pinacolborane is used as a precursor of boronic esters by hydroboration or coupling reactions. It acts as a monofunctional hydroborating agent. It is used in the synthesis of unsymmetrical biaryls through aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence. It is involved in the preparation of 4,4,5,5-t

Fórmula: C₆H₁₃BO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 127.98

Ref: 02-L17558

Pinacolborane

CAS: 25015-63-8

Complexity 106
Compound Is Canonicalized Yes
Covalently-Bonded Unit Count 1
Defined Atom Stereocenter Count 0
Defined Bond Stereocenter Count 0
Exact Mass 127.093g/mol
Formal Charge 0
Heavy Atom Count 9
Hydrogen Bond Acceptor Count 2
Hydrogen Bond Donor Count 0
Isotope Atom Count 0
Molecular Weight 126.97g/mol
Monoisotopic Mass 127.093g/mol
Rotatable Bond Count 0
Topological Polar Surface Area 18.5A^2
Undefined Atom Stereocenter Count 0
Undefined Bond Stereocenter Count 0

Fórmula: C6H12BO2

Pureza: 97%

Ref: IN-DA002Q6H

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Fórmula: C₆H₁₃BO₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: clear. colourless liquid

Peso molecular: 127.97722g/mol

Ref: 54-OR7123

Pinacolborane

CAS: 25015-63-8

Pureza: >98%

Peso molecular: 127.977

Ref: FT-P7533

4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

Fórmula: C₆H₁₃BO₂

Pureza: 97.0%

Cor e Forma: Viscous Liquid, Liquid

Peso molecular: 127.98

Ref: 10-F010818

Pinacolborane

Produto Controlado

CAS: 25015-63-8

Stability Air Sensitive, Moisture Sensitive
Applications It is used for synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence.
References Stephens, T. et al.: Org. Lett., 19, 3498 (2017);

Fórmula: C₆H₁₃BO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 127.98

Ref: TR-P457500