CAS 25023-01-2

9,9-Diclorofluoreno

Descrição:

9,9-Diclorofluoreno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de fluoreno com dois substituintes de cloro na posição 9. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e aplicações potenciais em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença de átomos de cloro introduz uma reatividade e polaridade únicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica. 9,9-Diclorofluoreno pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto suas propriedades físicas, como pontos de fusão e ebulição, podem ser influenciadas pela presença dos substituintes de cloro. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, 9,9-Diclorofluoreno serve como um assunto interessante para pesquisa em química orgânica e desenvolvimento de materiais devido às suas características estruturais distintas e reatividade.

Fórmula: C₁₃H₈Cl₂

InChI: InChI=1S/C13H8Cl2/c14-13(15)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H

Chave InChI: InChIKey=LSTBDYVWQHHYHU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1(Cl)C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• 9,9-Dichlorlo-9H-fluorene
• 9,9-Dichlorofluorene
• 9H-Fluorene, 9,9-dichloro-
• Fluorene, 9,9-dichloro-
• NSC 111101
• 9,9-Dichloro-9H-fluorene

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS: 25023-01-2

Fórmula: C₁₃H₈Cl₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 235.1086

Ref: IN-DA003NJQ

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS: 25023-01-2

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 235.11000061035156

Ref: 10-F211567

9,9-Dichlorofluorene

CAS: 25023-01-2

9,9-Dichlorofluorene is a bifluorenylidene that reacts with hydrochloric acid to form the trifluoroacetate anion. It is nucleophilic and can be used in organic synthesis to form carbon-fluorine bonds or chloroformates. 9,9-Dichlorofluorene also reacts with chloride ions to form the chloride anion. This reaction yields a high yield and has been used to synthesize other chemicals, including thioacetals and dimethylformamide. 9,9-Dichlorofluorene reacts with protonated nucleophiles in DMF and forms thioacetals following deprotection by hydrochloric acid. The reaction yield of this process is high and it has been extensively studied by NMR spectroscopy.

Fórmula: C₁₃H₈Cl₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 235.11 g/mol

Ref: 3D-FD147233