CAS 250694-07-6

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilamônio)butanoato

Descrição:

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilamônio)butanoato, com o número CAS 250694-07-6, é um composto sintético caracterizado por sua natureza anfifílica, que surge de sua longa cadeia hidrofóbica de tetradecil e um grupo trimetilamônio carregado positivamente. Essa estrutura única permite que ele interaja tanto com ambientes aquosos quanto lipídicos, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como surfactante ou em sistemas de liberação de medicamentos. A presença do grupo carbamoilo contribui para sua estabilidade e solubilidade em sistemas biológicos. Além disso, o grupo butanoato pode melhorar sua interação com membranas biológicas. As propriedades do composto, como sua atividade superficial, solubilidade e potencial biocompatibilidade, são influenciadas pelo equilíbrio entre suas regiões hidrofóbicas e hidrofílicas. No geral, esta substância é de interesse em campos como química medicinal, nanotecnologia e ciência dos materiais, onde suas características únicas podem ser aproveitadas para aplicações inovadoras.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

InChI: InChI=1/C22H45N3O3/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23-22(28)24-20(18-21(26)27)19-25(2,3)4/h20H,5-19H2,1-4H3,(H2-,23,24,26,27,28)

SMILES: CCCCCCCCCCCCCCN=C(NC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C)[O-]

Sinónimos:

• 4-Trimethylammonio-3-((Tetradecylcarbamoyl)Amino)Butyrate

(R)-3-(3-Tetradecylureido)-4-(trimethylammonio)butanoate

CAS: 250694-07-6

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 399.6110

Ref: IN-DA002QD4

ST1326

CAS: 250694-07-6

ST1326 is a carnitine-based compound that has been shown to exhibit anti-cancer activity. It was found to reduce the mitochondrial membrane potential in prostate cancer cells, as well as inhibit the growth of these cells. ST1326 also reduces the expression of an amp-activated protein kinase, which can lead to apoptosis, and inhibits transcriptional regulation. ST1326 has also been shown to have a direct effect on cervical cancer by inhibiting the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and reducing its downstream signaling pathways. This drug binds to fatty acids and can be used for the treatment of diabetic patients with congestive heart failure.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 399.61 g/mol

Ref: 3D-AKA69407

Teglicar

CAS: 250694-07-6

Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 399.61

Ref: TM-T13113