CAS 2510-71-6
:rel-(9R,10S)-9,10-Diidro-9,10-fenantrenodiol
Descrição:
rel-(9R,10S)-9,10-Diidro-9,10-fenantrenodiol, com o número CAS 2510-71-6, é um composto aromático policíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica única derivada do fenantreno. Este composto apresenta dois grupos hidroxila (-OH) localizados nas posições 9 e 10 da estrutura do fenantreno, o que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. A estereoquímica indicada pela notação "rel-(9R,10S)" sugere arranjos espaciais específicos dos grupos hidroxila, que podem influenciar as interações do composto em reações químicas e sistemas biológicos. Tipicamente, compostos como este podem exibir propriedades como solubilidade em solventes orgânicos, potencial atividade antioxidante e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio devido à presença de grupos hidroxila. Suas características estruturais também podem permitir que ele participe de várias transformações químicas, tornando-o de interesse na síntese orgânica e na química medicinal. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais contribuem para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais.
Fórmula:C14H12O2
InChI:InChI=1/C14H12O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8,13-16H/t13-,14+
Chave InChI:InChIKey=MFXNBQWUTDDOKE-OKILXGFUNA-N
SMILES:O[C@H]1C=2C(C=3C([C@H]1O)=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- (E)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- (E)-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- 9,10-Dihydrophenanthrene-cis-9,10-diol
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-Dihydro-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, (9R,10S)-rel-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, cis-
- Phenanthrene cis-9,10-dihydrodiol
- cis-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- rel-(9R,10S)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- 9,10-Dihydrophenanthrene-9,10-diol
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cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
CAS:Produto ControladoApplications A dihydroxy metabolite of Phenanthrene with cis conformation. Produced via degradation by phenoloxidases and dioxygenases of Polyporus sp. S133.
References Hadibarata, T. et al.: J. Microb. Biotech., 21, 299 (2011); Pathak, H. et al.: Bioremed., 12, 119 (2008); Moody, J.D. et al.: App. Env. Microbiol., 67, 1476 (2001);Fórmula:C14H12O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:212.24
