CAS 2511-09-3
:Fenilfosfinato de etilo
Descrição:
Fenilfosfinato de etilo é um composto organofosforado caracterizado pela presença de um grupo funcional fosfinato ligado a um grupo etílico e a um grupo fenil. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de fósforo ligado a um grupo etílico (–OCH2CH3) e a um grupo fenil (–C6H5), juntamente com um átomo de oxigênio que faz parte do grupo fosfinato. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com uma viscosidade relativamente baixa. Fenilfosfinato de etilo é conhecido por suas aplicações em vários campos, incluindo como retardante de chama e na síntese de outros compostos que contêm fósforo. Exibe estabilidade moderada em condições normais, mas pode hidrolisar na presença de ácidos ou bases fortes. O composto também é de interesse no estudo da química do fósforo devido à sua reatividade única e potenciais aplicações em ciência dos materiais e síntese orgânica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.
Fórmula:C8H11O2P
InChI:InChI=1S/C8H11O2P/c1-2-10-11(9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,11H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=UNUJZVUJPIOMGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(OCC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Ethoxy(Oxo)Phenylphosphonium
- Ethoxyphenylphosphine oxide
- Ethyl benzenephosphinite
- Nsc 300841
- O-Ethyl phenylphosphinate
- O-Ethyl phenylphosphoinate
- Phenylphosphinic acid ethyl ester
- Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
- Phosphinic acid, phenyl-, ethyl ester
- Ethyl phenylphosphinate
- Ethyl phenylphosphinate
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Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C8H11O2PPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:170.1455Ethyl phenylphosphinate
CAS:<p>Ethyl phenylphosphinate is a coordination compound with an amide group. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcus and Streptococcus strains, as well as other bacteria that are resistant to common antibiotics. The enantiomer of ethyl phenylphosphinate (EPP) is more potent than the racemic mixture (i.e., both enantiomers). EPP binds to chemokine receptors on the surface of cells and inhibits their activity. This prevents chemokines from binding to their receptor and activating signaling pathways that lead to inflammation, cell proliferation, and tumor growth. EPP also has anti-inflammatory properties and is used in pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation-related diseases such as asthma.</p>Fórmula:C8H11O2PPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:170.15 g/mol



