CAS 25110-76-3

5-etiluridina

Descrição:

5-etiluridina é um análogo de nucleosídeo derivado da uridina, caracterizado pela presença de um grupo etila na posição 5 do anel de pirimidina. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica e interações com estruturas de ácidos nucleicos. A fórmula molecular de 5-etiluridina reflete sua composição de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio, típica dos nucleosídeos. É solúvel em água e exibe propriedades que permitem sua participação em vários processos bioquímicos, incluindo papéis potenciais na síntese e metabolismo do RNA. O composto é de interesse na pesquisa, particularmente nos campos da biologia molecular e da química medicinal, onde pode servir como uma ferramenta para estudar a função do RNA ou como um potencial agente terapêutico. Seu número CAS, 25110-76-3, é um identificador único que facilita o rastreamento e a referência desta substância química específica na literatura científica e em bancos de dados. No geral, 5-etiluridina exemplifica a diversidade estrutural dos nucleosídeos e sua importância nos sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

InChI: InChI=1/C11H16N2O6/c1-2-5-3-13(11(18)12-9(5)17)10-8(16)7(15)6(4-14)19-10/h3,6-8,10,14-16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7-,8-,10-/m1/s1

SMILES: CCc1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=O)nc1O

Sinónimos:

• Uridine, 5-ethyl-

Uridine, 5-ethyl-

CAS: 25110-76-3

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 272.2545

Ref: IN-DA002QIL

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 25110-76-3

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Pureza: 97%

Peso molecular: 272.26g/mol

Ref: 54-OR1069085

5-Ethyluridine

CAS: 25110-76-3

5-Ethyluridine is a 5-Modified Pyrimidine Nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 272.25

Ref: TM-TNU0122

5-Ethyluridine

CAS: 25110-76-3

5-Ethyluridine is a modified form of uridine. The ethyl group on the 5-position of uridine has been replaced by an ethyl group. This modification inhibits the growth of bacteria, which may be due to inhibition of purine synthesis or due to conformational changes in the active site. It is not clear why this modification inhibits bacterial growth, but it does not inhibit human cell growth.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FE144818