CAS 25197-99-3
:5-Bromo-L-triptofano
Descrição:
5-Bromo-L-triptofano é um análogo do aminoácido triptofano, caracterizado pela presença de um átomo de bromo na posição 5 do anel de indol. Essa modificação pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. A substância é tipicamente um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e metanol, embora sua solubilidade possa variar dependendo do pH da solução. Como um derivado do triptofano, pode participar de vários processos biológicos, incluindo síntese de proteínas e produção de neurotransmissores, particularmente serotonina. A bromação também pode afetar sua reatividade e potenciais aplicações em pesquisa, particularmente em estudos relacionados à neuroquímica e farmacologia. Além disso, 5-Bromo-L-triptofano pode servir como uma ferramenta útil na síntese de outros compostos ou como uma sonda em ensaios bioquímicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H11BrN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-1-2-10-8(4-7)6(5-14-10)3-9(13)11(15)16/h1-2,4-5,9,14H,3,13H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=KZDNJQUJBMDHJW-VIFPVBQESA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
- 5-Bromo-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- <span class="text-smallcaps">L</span>-5-Bromotryptophan
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, 5-bromo-
- L-5-Bromotryptophan
- L-Tryptophan, 5-bromo-
- Tryptophan, 5-bromo-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Tryptophan,5-bromo-, L-
- 5-Bromo-L-tryptophan
- 5BrW
- 5 BrW
- 5-BrW
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5-Bromo-L-tryptophan
CAS:5-Bromo-L-tryptophan is a chemical compound that is an important intermediate in the biosynthesis of serotonin and melatonin. This molecule is a member of the class of compounds called indole alkaloids. 5-Bromo-L-tryptophan has been shown to be synthesized from tryptamine and secologanin by Aureol, a wild type strain of bacteria. The biosynthesis starts with the addition of two bromine atoms at the C5 position, which are then removed as volatile bromide ions. X-ray crystallography data have shown that this reaction proceeds via an asymmetric syn addition, with a reaction time on the order of milliseconds. 5-Bromo-L-tryptophan can be obtained from marine sponges such as Semenospongia sp., using x-ray data to determine its molecular structure.Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.125L-5-BromoTryptophan
CAS:L-5-BromoTryptophan (5-BrW) is an analog of the tryptophan (Trp) effector and inhibits the gelation of hemoglobin S.Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.12




