
CAS 252198-49-5
:Tertiapin-Q
Descrição:
Tertiapin-Q é um peptídeo derivado do veneno da abelha melífera (Apis mellifera) e é conhecido por sua inibição seletiva de certos canais de íons de potássio, particularmente os canais de potássio retificadores internos (KIR). Essa característica o torna uma ferramenta valiosa em neurofarmacologia e pesquisa cardíaca, pois pode modular a excitabilidade celular e influenciar vários processos fisiológicos. Tertiapin-Q é composto por uma sequência específica de aminoácidos que contribui para suas propriedades únicas de ligação e seletividade. A substância é tipicamente estudada por suas potenciais aplicações terapêuticas, incluindo seu papel na compreensão da função dos canais iônicos e suas implicações em condições como arritmias e distúrbios neurológicos. Além disso, a estrutura e função de Tertiapin-Q tornaram-no um assunto de interesse no desenvolvimento de novos medicamentos direcionados a canais iônicos. Como peptídeo, geralmente é solúvel em soluções aquosas e pode exigir condições específicas para estabilidade e armazenamento.
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Tertiapin Q
CAS:<p>Tertiapin Q is a peptide inhibitor, a derivative of tertiapin, from honeybee venom (specifically Apis mellifera). This peptide acts by specifically blocking certain potassium channels, namely Kir1.1 and Kir3.1/3.4. The mode of action involves binding to the outer mouth of the potassium channel pore, effectively inhibiting ion flow through these channels. Tertiapin Q varies from native tertiapin by one amino acid, where a methionine residue is replaced with a glutamine residue. This means that unlike native TPN, TPN(Q) is not air oxidizable.Tertiapin : H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Met-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q: H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Gln-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q is used in electrophysiological research to study the role and regulation of inward-rectifier potassium channels in various physiological and pathological processes. Its specificity and potency make it an invaluable tool in the exploration of renal physiology and cardiac cellular activity, as well as in neuroscience research for understanding neuronal excitability.</p>Fórmula:C106H175N35O24S4Pureza:Min. 95%Peso molecular:2,452.05 g/mol
