CAS 25245-27-6
:Benzeno,1-iodo-3,5-dimetoxi-
Descrição:
Benzeno, 1-iodo-3,5-dimetoxi- é um composto orgânico caracterizado por seu anel aromático de benzeno substituído por iodo e dois grupos metoxi nas posições 3 e 5. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu distinto odor aromático. A presença do átomo de iodo introduz uma reatividade notável, particularmente em reações de substituição nucleofílica, enquanto os grupos metoxi podem influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto. Os grupos metoxi são doadores de elétrons, o que pode aumentar a reatividade do sistema aromático. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. Devido à presença de iodo, também pode apresentar certo nível de toxicidade e deve ser manuseado com cuidado em um ambiente de laboratório controlado. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C8H9IO2
Sinónimos:- 1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
- 1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
- 3,5-Dimethoxy-1-iodobenzene
- 3,5-Dimethoxyiodobenzene
- 3,5-Dimethoxyphenyl iodide
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1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS:<p>1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene</p>Fórmula:C8H9IO2Pureza:95%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:264.06g/mol3,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Kitagawa, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 39, 2681 (1991), Keller, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1009 (2001),<br></p>Fórmula:C8H9IO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:264.063,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:<p>3,5-Dimethoxyiodobenzene is an organic molecule that is structurally similar to biphenyl. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells by flipping the mcf-7 protein and cross-coupling with pterostilbene. 3,5-Dimethoxyiodobenzene can be used as a substitute for biphenyl in some reactions because it has a similar structure but does not have halogen groups. 3,5-Dimethoxyiodobenzene also inhibits the production of chloride ions in bacteria and causes accumulation of phosphane, which is an enzyme inhibitor. This compound has also been shown to act as a stereoselective inhibitor of enzymes that catalyze the synthesis of phytoalexins, which are plant secondary metabolites produced under biotic stress conditions (e.g., bacterial infection).</p>Fórmula:C8H9IO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Light Brown To Brown SolidPeso molecular:264.06 g/mol





