CAS 252663-47-1
:ácido 4-(N-benzilaminocarbonil)fenilborônico
Descrição:
ácido 4-(N-benzilaminocarbonil)fenilborônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo benzilaminocarbonila, aumentando sua solubilidade e reatividade. A parte do ácido bórico contribui para suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença do grupo carbonila, que pode participar de ligações de hidrogênio e afetar as propriedades eletrônicas gerais da molécula. Além disso, a estrutura do composto permite potenciais interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de interesse no design e desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à reatividade potencial dos ácidos bóricos.
Fórmula:C14H14BNO3
InChI:InChI=1/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-4-2-1-3-5-11)12-6-8-13(9-7-12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Benzylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H14BNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.07694-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acidFórmula:C14H14BNO3Pureza:95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:255.08g/mol(4-(Benzylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H14BNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.08


