CAS 25333-24-8
:Metil 3-benzoylpropionato
Descrição:
Metil 3-benzoylpropionato, com o número CAS 25333-24-8, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster. Apresenta uma estrutura de propionato com um grupo benzilo ligado ao terceiro carbono, o que contribui para suas propriedades aromáticas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e agradável, tornando-o útil nas indústrias de fragrâncias e sabores. Metil 3-benzoylpropionato é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. É conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente como um intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, pode apresentar propriedades de absorção UV, que podem ser benéficas em formulações cosméticas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade e eficácia.
Fórmula:C11H12O3
InChI:InChI=1/C11H12O3/c1-14-11(13)8-7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7-8H2,1H3
SMILES:COC(=O)CCC(=O)c1ccccc1
Sinónimos:- 3-Benzoylpropionic acid methyl ester
- Methyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
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Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:192.21Methyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:192.2112Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:95%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:192.214Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:<p>Methyl 3-benzoylpropionate (MBAP) is an alkylating agent that is used in the synthesis of various drugs. MBAP reacts with an amine to form a pyridinium salt, which undergoes dehydrogenation, followed by alkylation. This reaction is catalyzed by the addition of chloride ions and olefinic compounds. The asymmetric synthesis of MBAP involves bromolactonization, followed by benzoylation. The structural analysis of MBAP was determined using NMR spectroscopy, which provides information about the stereochemistry of the molecule. The catalytic mechanism for MBAP was determined through X-ray crystallography and quantum chemical calculations.</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:192.21 g/mol




