CAS 25365-71-3
:2-Fenilindol-3-carboxaldeído
Descrição:
2-Fenilindol-3-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que está fundida com um grupo fenila e contém um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do anel fenila. O grupo aldeído contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de condensação e substituição. É frequentemente empregado na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir fluorescência, tornando-o de interesse em aplicações de ciência biológica e de materiais. Além disso, sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e pode apresentar diferentes propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, com base em sua pureza e forma cristalina. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio e potenciais perigos.
Fórmula:C15H11NO
InChI:InChI=1/C15H11NO/c17-10-13-12-8-4-5-9-14(12)16-15(13)11-6-2-1-3-7-11/h1-10,16H
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(C=O)c2ccccc2[nH]1
Sinónimos:- 2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde
- 1H-Indole-3-Carboxaldehyde, 2-Phenyl-
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2-Phenylindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C15H11NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Brown powder to crystalPeso molecular:221.262-Phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C15H11NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.25392-Phenylindole-3-carboxaldehyde
CAS:2-Phenylindole-3-carboxaldehydePureza:98%Peso molecular:221.25g/mol2-Phenylindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>2-Phenylindole-3-carboxaldehyde is an organic compound that belongs to the class of bioactive molecules. It is a nitrogen heterocycle that has been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture. 2-Phenylindole-3-carboxaldehyde has also been shown to have anti-inflammatory and antimicrobial properties. This molecule can be used in the treatment of cancer, as it inhibits the growth of tumor cells by inhibiting DNA synthesis, which leads to cell death. The molecular structure can be altered by allylation or replacement with other functional groups. The 2-phenylindole moiety can be modified at its C2 position, altering its pharmacological properties and may lead to new anticancer drugs.</p>Fórmula:C15H11NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:221.25 g/mol




