CAS 25387-67-1
:Sal de sódio de camptotecina
Descrição:
Sal de sódio de camptotecina é um derivado solúvel em água da camptotecina, um alcaloide de ocorrência natural derivado da casca da árvore Camptotheca acuminata. Este composto é conhecido principalmente por seu papel como agente anticancerígeno, funcionando como um inibidor da topoisomerase I, que interfere na replicação e transcrição do DNA, levando à morte celular em células cancerosas de rápida divisão. A forma de sal sódico aumenta sua solubilidade em soluções aquosas, tornando-a mais adequada para formulações farmacêuticas. Sal de sódio de camptotecina exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo citotoxicidade contra várias linhagens celulares cancerosas. Seu mecanismo de ação envolve estabilizar o complexo topoisomerase I-DNA, prevenindo a religação das cadeias de DNA, o que é crucial para manter a integridade genômica. Além disso, foi estudado por seu potencial em terapias combinadas para aumentar a eficácia de outros agentes quimioterápicos. No entanto, seu uso clínico é frequentemente limitado por questões como toxicidade e o desenvolvimento de resistência a medicamentos, necessitando de pesquisa contínua sobre suas propriedades farmacológicas e estratégias de formulação.
Fórmula:C20H17N2NaO5
InChI:InChI=1/C20H18N2O5.Na/c1-2-20(27,19(25)26)14-8-16-17-12(9-22(16)18(24)13(14)10-23)7-11-5-3-4-6-15(11)21-17;/h3-8,23,27H,2,9-10H2,1H3,(H,25,26);/t20-;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=PBJLMBQVBUDNJL-BDQAORGHSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=CC=4C(N3)=CC=CC4)=CC([C@](C(O)=O)(CC)O)=C1CO.[Na]
Sinónimos:- 1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, sodium salt, (4S)- (1:1)
- 20(S)-Camptothecin sodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt (8CI)
- Ai3-62931
- Camptothecin sodium
- Camptothecine sodium
- Indolizino(1,2-b)quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)- (9CI)
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)-
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (αS)-
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt (1:1), (αS)-
- Nsc-100880
- Sodium Hydride - 2-Hydroxy-2-[8-(Hydroxymethyl)-9-Oxo-9,11-Dihydroindolizino[1,2-B]Quinolin-7-Yl]Butanoic Acid (1:1)
- Sodium camptothecin
- indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt, (alphaR)- (1:1)
- sodium (2R)-2-hydroxy-2-[8-(hydroxymethyl)-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]butanoate
- sodium (4S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-olate
- Camptothecin, sodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt 20(S)-camptothecin sodium salt
- camptothecinsodium
- Indolizino[1,2-B]quinoline-7-acetic acid,.alpha.-ethyl- 9,11-dihydro-.alpha.-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-,monosodium salt, (S)-
- Irinotecan Impurity 18 HCl
- camptothecin,sodiumsalt
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-
- 20(s)-camptothecinsodiumsalt
- sodium (S)-2-hydroxy-2
- Irinotecan Hydroxyl Acid 18
- CaMphotecin sodiuM
- Fda 1660
- 21,22-secocamptothecin-21-oicacid,monosodiumsalt
- (αS)-α-Ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid sodium salt
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Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-
CAS:Fórmula:C20H17N2NaO5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.3491Sodium Camptothecin
CAS:Sodium Camptothecin: plant-derived, antitumor, inhibits RNA/DNA synthesis, disrupts viral DNA.Fórmula:C20H18N2NaO5Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.36Sodium camptothecin
CAS:<p>Sodium Camptothecin is a cytotoxic drug that inhibits the protein synthesis of cells by binding to the DNA template. It has been shown to be effective against mouse tumor cells, although it also has toxic effects on healthy cells. Sodium Camptothecin is able to bind to polymorphic hydroxyl groups and is an analog of camptothecin. It was also found to have potent antitumor activity in leukemic mice. The physiological effects of sodium camptothecin are unclear, but it appears to inhibit carboxylate metabolism in human serum.</p>Fórmula:C20H18N2O5·NaPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:389.36 g/mol




