CAS 25387-67-1: Sal de sódio de camptotecina

Descrição: Sal de sódio de camptotecina é um derivado solúvel em água da camptotecina, um alcaloide de ocorrência natural derivado da casca da árvore Camptotheca acuminata. Este composto é conhecido principalmente por seu papel como agente anticancerígeno, funcionando como um inibidor da topoisomerase I, que interfere na replicação e transcrição do DNA, levando à morte celular em células cancerosas de rápida divisão. A forma de sal sódico aumenta sua solubilidade em soluções aquosas, tornando-a mais adequada para formulações farmacêuticas. Sal de sódio de camptotecina exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo citotoxicidade contra várias linhagens celulares cancerosas. Seu mecanismo de ação envolve estabilizar o complexo topoisomerase I-DNA, prevenindo a religação das cadeias de DNA, o que é crucial para manter a integridade genômica. Além disso, foi estudado por seu potencial em terapias combinadas para aumentar a eficácia de outros agentes quimioterápicos. No entanto, seu uso clínico é frequentemente limitado por questões como toxicidade e o desenvolvimento de resistência a medicamentos, necessitando de pesquisa contínua sobre suas propriedades farmacológicas e estratégias de formulação.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₂NaO₅

InChI: InChI=1S/C20H18N2O5.Na/c1-2-20(27,19(25)26)14-8-16-17-12(9-22(16)18(24)13(14)10-23)7-11-5-3-4-6-15(11)21-17;/h3-8,23,27H,2,9-10H2,1H3,(H,25,26);/t20-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=PBJLMBQVBUDNJL-BDQAORGHSA-N

SMILES: [Na].O=C(O)C(O)(C=1C=C2C=3N=C4C=CC=CC4=CC3CN2C(=O)C1CO)CC

Sinónimos:

• 1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, sodium salt, (4S)- (1:1)
• 20(S)-Camptothecin sodium salt
• 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt
• 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt (8CI)
• Ai3-62931
• Camptothecin sodium
• Camptothecine sodium
• Indolizino(1,2-b)quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)- (9CI)
• Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)-
• Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (αS)-
• Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt (1:1), (αS)-
• Nsc-100880
• Sodium Hydride - 2-Hydroxy-2-[8-(Hydroxymethyl)-9-Oxo-9,11-Dihydroindolizino[1,2-B]Quinolin-7-Yl]Butanoic Acid (1:1)
• Sodium camptothecin
• indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt, (alphaR)- (1:1)
• sodium (2R)-2-hydroxy-2-[8-(hydroxymethyl)-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]butanoate
• sodium (4S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-olate

Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-

CAS: 25387-67-1

• Fórmula: C₂₀H₁₇N₂NaO₅
• Pureza: 95%
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 388.3491

Sodium Camptothecin

CAS: 25387-67-1

Sodium Camptothecin: plant-derived, antitumor, inhibits RNA/DNA synthesis, disrupts viral DNA.

• Fórmula: C₂₀H₁₈N₂NaO₅
• Pureza: 98.71%
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 389.36

Sodium camptothecin

CAS: 25387-67-1

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• Fórmula: C₂₀H₁₈N₂O₅·Na
• Pureza: Min. 95%
• Cor e Forma: Powder
• Peso molecular: 389.36 g/mol

Sodium camptothecin

CAS: 25387-67-1

• Pureza: 0.97
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 388.355