CAS 2539-53-9

4-Etoxibenzeno-3-hidroxibenzaldeído

Descrição:

4-Etoxibenzeno-3-hidroxibenzaldeído, com o número CAS 2539-53-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo funcional de benzaldeído e substituintes etóxido e hidroxilo. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido de amarelo pálido a marrom claro, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo etóxido hidrofóbico. A presença do grupo hidroxilo contribui para sua reatividade potencial, permitindo a formação de ligações de hidrogênio e influenciando seu comportamento químico em várias reações, como a substituição aromática eletrofílica. 4-Etoxibenzeno-3-hidroxibenzaldeído pode ser utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido aos seus grupos funcionais que podem participar de transformações químicas adicionais. Além disso, pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, como acontece com muitos compostos orgânicos, para garantir segurança e estabilidade.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-4-3-7(6-10)5-8(9)11/h3-6,11H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=BCLVKHGKEGFPJV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(O)C=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• 3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-ethoxy-3-hydroxy-
• Brn 2048366
• Ethylisovanilline
• Isoethylvanillin
• 4-08-00-01765 (Beilstein Handbook Reference)
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.1739

Ref: IN-DA01B16Z

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 166.17g/mol

Ref: 54-OR43692

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde (4EHB) is a thioacetal that has been shown to be an effective precursor for the synthesis of many other molecules, such as combretastatin a-4. It is prepared by reaction of ethylmagnesium bromide and acetone. 4EHB has been shown to have antifungal properties in vitro, and can be used in the treatment of cancer cells. This compound is volatile and can be easily detected with headspace techniques. The functional group of this molecule is an alcohol group, which is found on the ring structure. Spectroscopic analysis shows that it has a carbonyl group with an OH group attached to it.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Powder

Peso molecular: 166.17 g/mol

Ref: 3D-FE71570