CAS 2545-26-8

6-Iodo-9H-purina

Descrição:

6-Iodo-9H-purina, com o número CAS 2545-26-8, é um derivado de purina caracterizado pela presença de um átomo de iodo na posição 6 do anel de purina. Este composto exibe propriedades típicas das purinas, incluindo ser um composto orgânico aromático heterocíclico. Geralmente é solúvel em solventes polares, o que é comum para os derivados de purina, e pode exibir estabilidade moderada em condições padrão. A presença do substituinte de iodo pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. 6-Iodo-9H-purina pode servir como um intermediário importante na síntese de nucleosídeos e nucleotídeos, que são vitais na bioquímica e biologia molecular. Além disso, sua semelhança estrutural com a adenina e a guanina permite que participe de processos biológicos, afetando potencialmente o metabolismo dos ácidos nucleicos. Assim como muitos compostos halogenados, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₅H₃IN₄

InChI: InChI=1S/C5H3IN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Chave InChI: InChIKey=NIBFSSALYRLHPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=C2C(=NC=N1)N=CN2

Sinónimos:

• 1H-Purine, 6-iodo-
• 1H-Purine, 6-iodo- (9CI)
• 1H-Purine, 6-iodo-, hemihydrate
• 6-Iodo-9H-purine
• 6-iodo-5H-purine
• 6-iodo-7H-purine
• 9H-Purine, 6-iodo-
• Ai3-50271
• Nsc 25803
• Purine, 6-iodo-
• 6-Iodopurine

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 246.0086

Ref: IN-DA006UCW

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

6-Iodo-7H-purine

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: off white to faint yellow to grey powder

Peso molecular: 246.01g/mol

Ref: 54-OR48101

6-Iodopurine

CAS: 2545-26-8

6-Iodopurine is a biologically active substance that belongs to the group of carbinols. It is biosynthesized from 6-chloropurine and an iridoid glucoside, and has been shown to have biochemical properties. 6-Iodopurine can be converted into 6-iodoindoxyl by oxidation with halogens or transfer mechanism with palladium-catalyzed cross-coupling. A high efficiency method for the synthesis of this substance has been developed using a strain of bacteria. The reaction requires an activation energy of 150 kJ/mol.br>
6-Iodopurine inhibits tumor growth by inhibiting DNA synthesis. It also possesses anti-inflammatory activity, which may be due to its inhibitory effects on prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 246.01 g/mol

Ref: 3D-FI02692

6-iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 246.0110016

Ref: 10-F772271