CAS 25465-77-4
:Purpurina 18
Descrição:
Purpurina 18, com o número CAS 25465-77-4, é um composto orgânico que pertence à classe de corantes antraquinônicos. É caracterizado por sua vibrante cor vermelha, que se deve ao seu sistema de ligações duplas conjugadas que permite uma absorção eficaz de luz. Purpurina 18 é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo têxteis e tintas. O composto exibe fortes propriedades de coloração e é frequentemente utilizado na produção de corantes devido à sua estabilidade e resistência ao desbotamento. Além disso, Purpurina 18 tem sido estudado por suas potenciais aplicações em sistemas biológicos, incluindo seu uso como fotossensibilizador em terapia fotodinâmica. Sua estrutura química apresenta múltiplos grupos hidroxila, contribuindo para sua reatividade e interação com outras substâncias. No geral, Purpurina 18 é notável por seu apelo estético e propriedades funcionais em contextos industriais e de pesquisa.
Fórmula:C33H32N4O5
InChI:InChI=1/C33H32N4O5/c1-7-18-14(3)21-11-23-16(5)20(9-10-27(38)39)30(36-23)29-31-28(32(40)42-33(29)41)17(6)24(37-31)13-26-19(8-2)15(4)22(35-26)12-25(18)34-21/h7,11-13,16,20,34,37H,1,8-10H2,2-6H3,(H,38,39)/b21-11-,22-12-,23-11-,24-13-,25-12-,26-13-,30-29+/t16-,20-/m0/s1
Sinónimos:- (17S-trans)-18-(2-Carboxyethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-17,18-dihydro-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,20-dicarboxylic acid cyclic 2,20-anhydride
- 3-[(10Z,14Z,20Z,22S,23S)-17-ethenyl-12-ethyl-13,18,22,27-tetramethyl-3,5-dioxo-4-oxa-8,24,25,26-tetraazahexacyclo[19.2.1.16,9.111,14.116,19.02,7]heptacosa-1(24),2(7),6(27),8,10,12,14,16,18,20-decaen-23-yl]propanoic acid (non-preferred name)
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Purpurin 18
CAS:Purpurin 18 is an interesting dihydroporphyrin for generating photosensitizers. It has antioxidant activityFórmula:C33H32N4O5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.63Purpurin 18
CAS:Purpurin 18 is a choroidal neovascularization inhibitor that binds to ABCG2, an efflux pump protein in the blood-brain barrier. This binding prevents efflux of the drug, which leads to inhibition of ABCG2-mediated transport of hydrophobic drugs and xenobiotics out of cells. Purpurin 18 has been shown to inhibit tumor growth in vivo by a mechanism that may involve inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) production. Purpurin 18 also has anti-inflammatory properties and can be used for the treatment of alopecia areata. The anti-inflammatory effects are probably caused by inhibition of prostaglandin synthesis and induction of apoptosis in activated T cells. The uptake of purpurin 18 into cells is mediated by an acidic environment as well as its hydroxyl group, which provides it with a hydrophobic effect. Purpurin 18 also disrupts mitochondrial membrane potential, leading to cell death.Fórmula:C33H32N4O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:564.63 g/mol






