CAS 25487-66-5

Ácido 3-carboxibenzenoborônico

Descrição:

Ácido 3-carboxibenzenoborônico, com o número CAS 25487-66-5, é um composto orgânico que apresenta tanto um grupo funcional ácido carboxílico quanto um grupo funcional ácido bórico. Este composto é caracterizado por seu anel aromático, que é substituído por um grupo carboxila (-COOH) e um grupo ácido bórico (-B(OH)2) na posição meta. A presença desses grupos funcionais confere propriedades únicas, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois. Sua reatividade é influenciada pelo átomo de boro, que pode participar da química de coordenação e catálise. Além disso, Ácido 3-carboxibenzenoborônico pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua capacidade de formar complexos estáveis com biomoléculas também o torna de interesse na pesquisa bioquímica.

Fórmula: C₇H₇BO₄

InChI: InChI=1/C7H7BO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)

Chave InChI: InChIKey=DBVFWZMQJQMJCB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-(Dihydroxyborane)benzoic acid
• 3-(Dihydroxyboranyl)benzoic acid
• 3-(Dihydroxyboryl)benzoic acid
• 3-Boronobenzoic Acid
• 3-Carboxyphenylboronic acid
• Benzoic acid, 3-borono-
• Benzoic acid, m-borono-
• M-Carboxybenzeneboronicacid
• [3-(Formyloxy)phenyl]boronic acid
• boronic acid, B-[3-(formyloxy)phenyl]-
• m-Carboxyphenylboronic acid
• 3-Carboxybenzeneboronic acid
• 3-Carboxypenylboronic Acid
• 3-(DIHYDROXYBORONYL)BENZOIC ACID
• (3-Formyloxyphenyl)boronicacid
• AKOS BRN-0007
• RARECHEM AH PB 0148
• 3-Carboxyphenylboronic acid, min. 97%
• 3-Carboxyphenylboronicacid,min.97%
• m-borono-benzoicaci
• 3-CARBOXYBENZENEBORONIC ACID 98%
• 3-Carboxyphenylboronic acid ,98%
• 3-borono-benzoicaci
• 3-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

3-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: 97.0 to 112.0 %

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 165.94

Ref: 3B-C2028

3-Boronobenzoic acid

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.9391

Ref: IN-DA003J5Y

3-Carboxyphenylboronic acid

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Peso molecular: 165.94

Ref: 7W-GK2099

3-Carboxybenzeneboronic acid

CAS: 25487-66-5

3-Carboxybenzeneboronic acid

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white to off-white solid

Peso molecular: 165.94g/mol

Ref: 54-OR4442

Benzeneboronic acid, m-carboxy-

CAS: 25487-66-5

Benzeneboronic acid, m-carboxy- is a bioactive chemical.

Fórmula: C₇H₇BO₄

Cor e Forma: Off-White Crystalline Powder

Peso molecular: 165.94

Ref: TM-T21273

3-Carboxyphenylboronic Acid

Produto Controlado

CAS: 25487-66-5

Applications 3-Carboxyphenylboronic Acid is used in phenylboronic acid-decorated gelatin nanoparticles for enhanced tumor targeting and penetration.
References Wang, X., et al.: Nanotechnology, 27, 385101 (2016); Wang, X., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 113, 168 (2017)

Fórmula: C₇H₇BO₄

Cor e Forma: Off White

Peso molecular: 165.94

Ref: TR-C181383

3-Carboxybenzeneboronic acid

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, White to off-white solid

Peso molecular: 165.94

Ref: 10-F010785

3-Carboxyphenylboronic acid

CAS: 25487-66-5

3-Carboxyphenylboronic acid is a natural compound that is used in the treatment of tumors. It is also used as a starting material for the synthesis of other compounds, such as 3-carboxyphenylboronic acid and 3-carboxyphenylboronic acid hydrochloride. 3-Carboxyphenylboronic acid has been shown to activate signal pathways involved in tumor growth, survival, and metastasis. This drug has low bioavailability and can be excreted through urine or human serum. 3-Carboxyphenylboronic acid contains a pyrazole ring with ester linkages. Hydrogen bonding interactions are also present between this molecule and dopamine, which may account for its antitumor activity.

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 165.94 g/mol

Ref: 3D-FC15977

3-Carboxybenzeneboronic Acid extrapure, 97%

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Pureza: min. 97%

Cor e Forma: White, Crystalline powder

Peso molecular: 165.9

Ref: SR-87379

Eltrombopag Impurity 11

CAS: 25487-66-5

Fórmula: C₇H₇BO₄

Peso molecular: 165.94

Ref: ST-EA-CP-E53020