CAS 254893-03-3: ácido [4-(3-oxociclobutil)fenil]borônico

Descrição: ácido [4-(3-oxociclobutil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo ciclobutilo que contém um grupo funcional cetona, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O grupo ácido bórico permite a participação em reações de acilo Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo ciclobutilo pode influenciar as propriedades estéricas e eletrônicas do composto, afetando potencialmente sua reatividade e interações com alvos biológicos. Assim como muitos ácidos bóricos, é provável que exiba solubilidade moderada em solventes polares e pode ser sensível à umidade, exigindo manuseio e condições de armazenamento cuidadosas. No geral, as características estruturais deste composto sugerem que ele pode ser de interesse no desenvolvimento de novos materiais ou produtos farmacêuticos.

Fórmula: C₁₀H₁₁BO₃

InChI: InChI=1/C10H11BO3/c12-10-5-8(6-10)7-1-3-9(4-2-7)11(13)14/h1-4,8,13-14H,5-6H2

(4-(3-Oxocyclobutyl)phenyl)boronic acid

CAS: 254893-03-3

• Fórmula: C₁₀H₁₁BO₃
• Peso molecular: 190.0035

3-(4-Boronophenyl)cyclobutanone

CAS: 254893-03-3

• Peso molecular: 190.00g/mol

(4-(3-Oxocyclobutyl)phenyl)boronic acid

CAS: 254893-03-3

• Pureza: 95+%
• Peso molecular: 190.00999450683594

3-(4-Boronophenyl)cyclobutanone

CAS: 254893-03-3

Versatile small molecule scaffold

• Fórmula: C₁₀H₁₁BO₃
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 190.01 g/mol