CAS 2549-14-6

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol

Descrição:

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol, também conhecido como (R)-(-)-fenilalaninol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de amina quiral. Apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a uma cadeia etílica de dois carbonos, com um grupo fenila substituinte em um dos carbonos. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É solúvel em água e em vários solventes orgânicos, tornando-o versátil em reações químicas. A presença de um grupo funcional amina e um grupo funcional álcool permite que participe de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. (R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol é frequentemente usado em síntese assimétrica e como auxiliar quiral na produção de produtos farmacêuticos e produtos químicos finos. Sua estereoisomeria específica confere propriedades únicas que são valiosas em reações enantiosseletivas, tornando-o um composto importante no campo da química medicinal e síntese orgânica.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@@H](CN)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• ((R)-2-Hydroxy-2-phenylethyl)amine
• (-)-2-Amino-1-phenylethanol
• (-)-Phenylethanolamine
• (-)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (-)-β-Hydroxyphenethylamine
• (1R)-2-amino-1-phenylethanol
• (1S)-2-amino-1-phenylethanol
• (R)-(-)-1-Phenyl-2-aminoethanol
• (R)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (αR)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-β-Phenylethanolamine
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (αR)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-, (R)-(-)-
• D-(-)-β-Phenylethanolamine
• (R)-2-Amino-1-phenylethanol
• R-amino-1-phenylethanol
• (R)-ALPHA-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (r)-α-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (r)-(-)-à-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-1-PHENYL-1-HYDROXY-2-AMINOETHANE
• R-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL (R)-A-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (R)-(-)-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL, 97%, EE 98%
• (R)-(+)-2-Phenylglycinol
• R-ALFUZOSIN
• RARECHEM AL BW 2319
• (1R)-1-Phenyl-2-aminoethanol

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: >96.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 137.18

Ref: 3B-A2489

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, 97%, ee 98%

CAS: 2549-14-6

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Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: powder, White

Peso molecular: 137.18

Ref: 02-L19403

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.1790

Ref: IN-DA003AYN

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

CAS: 2549-14-6

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: white crystalline solid

Peso molecular: 137.18g/mol

Ref: 54-OR3011

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

(R)-2-Amino-1-phenylethanol is a molecule that has antimicrobial activity. It binds to the active site of bacterial enzymes, such as those involved in the synthesis of cell walls, and inhibits the growth of bacteria through competitive inhibition. This molecule also has a dihedral angle that is similar to that of other molecules with antibacterial activity. (R)-2-Amino-1-phenylethanol is an enantiomer, which means it can be synthesized from either (S)- or (R)-1-phenylethanol. The racemic form is more active than any individual enantiomer.

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA64085

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.182

Ref: 10-F077860