CAS 25501-32-0

S(+)-1-indanol

Descrição:

S(+)-1-indanol, com o número CAS 25501-32-0, é um composto orgânico quiral que pertence à classe dos indanóis, que são derivados do indano. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado à estrutura do indano, especificamente na posição 1, contribuindo para suas propriedades únicas. S(+)-1-indanol é caracterizado por sua natureza opticamente ativa, o que significa que pode rotacionar a luz polarizada plana devido ao seu centro quiral. Normalmente é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. O composto é solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. S(+)-1-indanol é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de catalisadores e intermediários quirais. Sua estereoquímica desempenha um papel crucial em sua reatividade e interações em sistemas biológicos, tornando-o um composto valioso para pesquisa em síntese assimétrica e química medicinal.

Fórmula: C₉H₁₀O

InChI: InChI=1/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m0/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)CC[C@@H]2O

Sinónimos:

• (S)-(+)-1-Hydroxyindan
• (1S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• (1S)-Indan-1β-ol
• (3S)-Indan-3-ol
• (S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• [1S,(+)]-1-Indanol
• (1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• (S)-(+)-1-Indanol

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Fórmula: C₉H₁₀O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 134.1751

Ref: IN-DA0032FW

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.18g/mol

Ref: 54-OR510195

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

Fórmula: C₉H₁₀O

Peso molecular: 134.18

Ref: 7W-GL9370

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

(S)-(+)-1-Indanol is a substrate for the human liver alcohol dehydrogenase and can be used to study the enzyme. The molecule has two phenyl groups that are capable of forming hydrogen bonds with other molecules. The hydrogen bond is a relatively weak, noncovalent interaction between two polar molecules. It can be formed by the donation of a lone pair of electrons from one side of an oxygen atom in one molecule to a lone pair of electrons on another oxygen atom in another molecule. This type of bond is responsible for many important biological processes, including DNA replication and protein folding. The (S)-(+)-1-Indanol can also undergo carbonyl reduction, which is the conversion of an organic compound containing a carbonyl group into a corresponding hydrocarbon derivative containing hydroxyl groups. The (S)-(+)-1-Indanol contains both hydroxyl and carbonyl functionalities that make it suitable for this process. (S)-

Fórmula: C₉H₁₀O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FI41787

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.1779938

Ref: 10-F791262