CAS 2555-37-5
:3-Acetil-4-hidroxicumarina
Descrição:
3-Acetil-4-hidroxicumarina, com o número CAS 2555-37-5, é um composto químico pertencente à família das cumarinas, caracterizado por uma estrutura de benzopirona. Este composto apresenta um grupo acetila na posição 3 e um grupo hidroxila na posição 4 do anel de cumarina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente aparece como um sólido cristalino de amarelo pálido a branco e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. 3-Acetil-4-hidroxicumarina exibe fluorescência, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como sonda fluorescente em ensaios bioquímicos. Além disso, foi estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas. A estrutura do composto permite várias modificações químicas, que podem aumentar sua eficácia biológica ou alterar suas propriedades físicas para aplicações específicas em farmacêuticos e ciência dos materiais. Assim como muitos derivados de cumarina, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade e efeitos alérgicos.
Fórmula:C11H8O4
InChI:InChI=1S/C11H8O4/c1-6(12)9-10(13)7-4-2-3-5-8(7)15-11(9)14/h2-5,13H,1H3
Chave InChI:InChIKey=UTZHUXAPJIBIBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=2C(OC(=O)C1C(C)=O)=CC=CC2
Sinónimos:- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-acetyl-4-hydroxy-
- 3-Acetyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- 3-Acetyl-4-hydroxychromen-2-one
- 3-Acetyl-4-hydroxycoumarin
- 3-acetyl-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- 4-Hydroxy-3-acetylcoumarin
- Coumarin, 3-acetyl-4-hydroxy-
- Nsc 11840
- 3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
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3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C11H8O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.17883-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one is a potent inhibitor of human lipoxygenase and soybean lipoxygenase. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture, with IC50 values ranging from 1.5 to 8.0 μM. 3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one inhibits the activation of hydrogen peroxide by inhibiting the activity of enzymes such as amine oxidases and coumarin hydroxylases that are involved in the production of hydrogen peroxide. 3-(3'-acetylphenyl)acrylic acid (3APAA), which is structurally related to 3-(3'-acetylphenethyl)acrylic acid, was identified as an additional metabolite for this compound. The molecular docking analysis of these two compounds revealed that they have similar binding modes with regard to their binding affinity for the enzyme active</p>Fórmula:C11H8O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:204.18 g/mol3-Acetyl-4-hydroxycoumarin
CAS:Produto ControladoFórmula:C11H8O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:204.183-Acetyl-4-hydroxycoumarin-d4
CAS:Produto ControladoFórmula:C11D4H4O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:208.203





