CAS 256228-64-5

1H-Indazol-7-carbonitrilo

Descrição:

1H-Indazol-7-carbonitrilo é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo ciano (-C≡N) na posição 7 da estrutura do indazol contribui para sua reatividade química e potenciais aplicações em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e estabilidade em condições laboratoriais padrão. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. Além disso, 1H-Indazol-7-carbonitrilo pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, devido à natureza atrativa de elétrons do grupo ciano. No geral, este composto representa um andaime valioso para o desenvolvimento de novos fármacos e agroquímicos, com pesquisas em andamento explorando suas atividades biológicas e metodologias sintéticas.

Fórmula: C₈H₅N₃

InChI: InChI=1/C8H5N3/c9-4-6-2-1-3-7-5-10-11-8(6)7/h1-3,5H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(C#N)c2c(c1)cn[nH]2

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 143.1454

Ref: IN-DA00BE4R

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white to off-white solid

Peso molecular: 143.15g/mol

Ref: 54-OR48020

1H-INDAZOLE-7-CARBONITRILE

CAS: 256228-64-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 143.1490021

Ref: 10-F794471

7-Cyano-1H-indazole

CAS: 256228-64-5

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 143.149

Ref: 10-F236579

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

The indazoles are a group of heterocyclic compounds containing an indazole nucleus. The indazoles can be synthesized by the cycloaromatization of benzene derivatives, such as 1H-indazole-7-carbonitrile. This reaction is mediated by a variety of catalysts. It has been shown that the catalytic activity of these catalysts is due to the interaction between the substrate and the catalyst's active site. The first x-ray structure of an indazole synthase from Pseudomonas fluorescens was reported in 2009, and it was found that this enzyme has two different active sites: one for cycloaromatization reactions, which produces indazoles, and another for elimination reactions, which produce oxindoles.

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 143.15 g/mol

Ref: 3D-GKA22864