CAS 2579-22-8
:Fenilpropinal
Descrição:
Fenilpropinal, com o número CAS 2579-22-8, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional alquino e um anel aromático de fenila. Apresenta uma cadeia de propino, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. O composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Sua estrutura inclui uma ligação tripla entre o segundo e o terceiro átomos de carbono da cadeia de propinal, tornando-o um intermediário valioso na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Fenilpropinal é conhecido por sua capacidade de passar por várias reações químicas, como adições nucleofílicas e cicloadições, devido à presença do grupo carbonila adjacente ao alquino. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas durante seu uso em ambientes de laboratório. No geral, Fenilpropinal é um composto versátil com utilidade significativa na química orgânica sintética.
Fórmula:C9H6O
InChI:InChI=1/C9H6O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H
Chave InChI:InChIKey=IDASOVSVRKONFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Propynal, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-propiolaldehyde
- 3-Phenyl-2-propyn-1-al
- 3-Phenyl-2-propynal
- 3-Phenylprop-2-Ynal
- 3-Phenylpropiolaldehyde
- 3-Phenylpropynal
- Benzenepropiolaldehyde
- Formylphenylacetylene
- NSC 47568
- Phenylacetylenecarboxaldehyde
- Phenylpropargyl Aldehyde
- Phenylpropargylaldehyde
- Phenylpropynal
- Propiolaldehyde, phenyl-
- 3-Phenyl-2-propynal, Phenylpropiolaldehyde
- PHENYLPROPIOLALDEHYDE
- Benzenepropynal
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Phenylpropargyl aldehyde
CAS:Phenylpropargyl aldehydeFórmula:C9H6OPureza:98%Cor e Forma: clear. very dark orange liquidPeso molecular:130.14g/mol3-Phenylpropiolaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:130.15Phenylpropargylaldehyde
CAS:<p>Phenylpropargylaldehyde is an organic compound that is a chiral molecule, which means it has two enantiomers. It was first synthesized in 1964 by R.B. Woodward and T.W. Rittenberg at the University of Chicago, and is used as a chemical intermediate in the synthesis of other compounds with biological activity such as matrix metalloproteinase inhibitors, for example marimastat. Phenylpropargylaldehyde can be prepared from malonic acid and phenylboronic acid in a reaction mechanism that involves nucleophilic substitutions, carbonyl group activation and hydrogen bonding to lysine residues on proteins. The asymmetric synthesis of this compound has been shown to suppress genes associated with metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2, fatty acid metabolism disorders and endocrine disorders (e.g., thyroid). It also has adjuvant therapeutic properties in cancer treatment, especially when combined with synthetic fatty acids such as oleic acid or ar</p>Pureza:Min. 95%




