CAS 25876-54-4

(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetil-hexil]-7-hidroxi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona

Descrição:

A substância química com o nome "(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetil-hexil]-7-hidroxi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona" e o número CAS "25876-54-4" é um composto esteroide sintético. Apresenta uma estrutura policíclica complexa típica dos esteroides, caracterizada por múltiplos centros quirais que contribuem para sua estereoquímica. A presença de grupos funcionais hidroxila (-OH) e cetona (=O) indica potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, influenciando sua atividade biológica. Este composto é frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, particularmente em relação aos seus efeitos nas vias hormonais e possíveis aplicações terapêuticas. Sua cadeia lateral única, consistindo em um grupo dimetilhexila, pode aumentar a lipofilicidade, afetando sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e a função biológica na química esteroidal.

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

InChI: InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24+,25?,26+,27-/m1/s1

7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Produto Controlado

CAS: 25876-54-4

Applications A metabolite of Cholesterol.
References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 400.64

Ref: TR-H825125

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Produto Controlado

CAS: 25876-54-4

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a naturally occurring bile acid that is involved in the metabolism of cholesterol, fat and vitamin D. It has been shown to be beneficial in the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis, which is characterized by an accumulation of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. The drug also regulates cell signaling pathways, such as those related to energy metabolism. 7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is synthesized from 7a-hydroxycholesterol in humans, but not other mammals. It is metabolized via oxidation by cytochrome P450 enzymes or conjugation with glucuronic acid.

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 400.64 g/mol

Ref: 3D-FH24258