CAS 25908-76-3
:(17beta)-16-etil-17-(fluoroacetil)estr-4-en-3-ona
Descrição:
A substância química conhecida como (17beta)-16-etil-17-(fluoroacetil)estr-4-en-3-ona, com o número CAS 25908-76-3, é um derivado esteroide sintético. Pertence à classe de compostos conhecidos como estrogênios, que estão principalmente envolvidos na regulação de vários processos biológicos, incluindo funções reprodutivas. Este composto apresenta uma estrutura esteroide modificada, caracterizada pela presença de um grupo etila na posição 16 e um grupo fluoroacetila na posição 17, o que pode influenciar sua atividade biológica e afinidade de ligação aos receptores. A presença da dupla ligação na posição 4 contribui para sua estabilidade e reatividade. Tais modificações podem aumentar a potência e a seletividade do composto como agente farmacêutico. Além disso, o átomo de flúor no grupo fluoroacetila pode conferir propriedades únicas, como maior lipofilicidade ou vias metabólicas alteradas. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de terapias relacionadas a hormônios.
Fórmula:C22H31FO2
InChI:InChI=1/C22H31FO2/c1-3-13-11-19-18-6-4-14-10-15(24)5-7-16(14)17(18)8-9-22(19,2)21(13)20(25)12-23/h10,13,16-19,21H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13?,16-,17+,18+,19-,21+,22-/m0/s1
Sinónimos:- Estr-4-En-3-One, 16-Ethyl-17-(2-Fluoroacetyl)-, (17Beta)-
- (17beta)-16-Ethyl-17-(fluoroacetyl)estr-4-en-3-one
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21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone
CAS:Produto Controlado21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone is a glycol ether that has a molecular weight of 462.5 Da. It is an inhibitor of the enzyme activities that cause infectious diseases, such as glycol esterase and protein kinase. 21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone is used to treat wastewater and magnetic particles. The molecule can be adsorbed onto nanoparticles with a size range of 5 nm to 100 nm, which are then used for drug delivery or targeted cancer therapy. 21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone has been shown to inhibit fatty acid biosynthesis in Escherichia coli cells by inhibiting the activity of 3 enzymes: acetyl CoA carboxylase, thiolase, and enoyl CoA hydratase.Fórmula:C22H31FO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:346.48 g/mol
